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Woche 10 der Schwangerschaft: Pränatale Tests & Ersttrimester-Screening

Dein Baby ist irgendwo zwischen der Größe einer Kirsche oder einer Pflaume, je nachdem, welches Buch du liest oder wie freakig groß dein Obst ist. Ich denke gerne, es ist fast so groß wie diese Ewok-Figur, die ein Eichhörnchen angreift – wie Haifisch-Baby, ist es cool und leichter für mich vorstellbar.

Das ist auch ungefähr die Zeit, in der du anfangen solltest, über pränatale Tests nachzudenken und ob du sie machen lassen willst.

Du hast vielleicht schon viele der Ersttrimester-Tests gemacht, wie:

• Pap-Abstrich: Auf abnormale Zellen, Chlamydien und Gonorrhö prüfen.
• Bluttest: Auf Hepatitis B, Syphilis, HIV und Immunität gegen Röteln (Ringelröteln) und Windpocken testen.
• Urin-Test: Auf Harnwegsinfektionen, Protein, Zucker und Ketonwerte prüfen.
• Glukose-Test: Wenn du ein hohes Risiko für Schwangerschaftsdiabetes hast, wird dieser Test jetzt gemacht. Dabei wird Blut abgenommen, dann trinkst du ein zuckriges Getränk, bei dem selbst ein Zuckerjunkie sagen würde: „Verdammt, das ist süß!“, dann wird wieder Blut abgenommen, um zu sehen, wie dein Körper mit dem Zucker umgeht.

Was dein Baby betrifft: Der nicht-invasive (abgesehen von der Nadel in deinem Arm, frech) Ersttrimester-Screen wird wahrscheinlich zwischen Woche 11 und 13 gemacht, um genetische Anomalien wie Down-Syndrom und Trisomie 18 auszuschließen.

Das Ersttrimester-Screening besteht aus einem Bluttest (für dich) und einem Ultraschall fürs Baby, der die Flüssigkeit unter der Haut im Nacken deines Babys misst. Die Ergebnisse werden kombiniert, um zu entscheiden, ob weitere Tests nötig sind. Ein positives Ergebnis bedeutet nicht, dass eine Anomalie vorliegt, nur dass es sich lohnt, genauer hinzuschauen. Es ist erwähnenswert, dass etwa 5% der Tests falsch-positiv zurückkommen, was zu intensiv stressigen Gesprächen mit einem Genetiker und ernsthaft durchgeschwitzten T-Shirts führen kann. Aber er ist meistens genau, und als Bonus kann er sogar das Geschlecht des Babys viel früher verraten als der gute alte Geschlechts-Ultraschall um Woche 20 herum.

Was passiert, wenn er positiv ist? Wenn entweder der Bluttest oder die Nackenmessung des Fötus abnormal ist, möchte dein Arzt vielleicht später eine CVS (Chorionzottenbiopsie) machen. Bei der CVS entnimmt ein Arzt eine winzige Gewebeprobe deiner Plazenta entweder durch deinen Muttermund (häufigste Methode) oder durch deinen Bauch (ähnlich wie bei einer Amniozentese). Der Techniker nutzt Ultraschall, um den Eingriff zu führen, dann wird die Probe ins Labor geschickt. Beide Methoden gelten als unangenehmer als schmerzhaft (ähnlich wie ein Pap-Abstrich), aber es gibt ein geringes Fehlgeburtsrisiko. Die CVS testet auf chromosomale Anomalien wie Down-Syndrom sowie genetische Störungen wie Mukoviszidose und Sichelzellenanämie, kann aber im Gegensatz zur Amniozentese keine Neuralrohrdefekte wie Spina bifida erkennen.

Manche Eltern entscheiden sich gegen diese Tests, weil ein Schwangerschaftsabbruch keine Option ist, egal was die Ergebnisse sind, oder sie sich mit dem Fehlgeburtsrisiko der CVS nicht wohlfühlen. Andere Eltern wollen so früh wie möglich wissen, ob es Probleme gibt, um mögliche Behandlungen und Interventionen zu verfolgen oder die Entscheidung zu treffen, die Schwangerschaft fortzusetzen.

Es ist auch erwähnenswert, dass nicht alle Versicherungen das Ersttrimester-Screening übernehmen, also frag vorher danach, bevor du sowohl mit einer Nadel als auch mit einer unerwarteten Rechnung sitzen bleibst.

Es kann eine wirklich harte Entscheidung für Eltern sein, also ist es gut, vorher drüber nachzudenken, bevor man gefragt wird, ob man sie machen will.

Sorry, diese Woche war schwer. Schau nochmal auf das Eichhörnchen und den Ewok, um die Stimmung aufzuhellen, okay?