• бебета
• Изграждане на еднофамилна
• деца
• General Възпитание
• Новородените
• Тийнейджърите
• Малките деца
• бременност

Как се развиват монозиготните близнаци

Близнаците, които си приличат, обикновено се наричат ​​"идентични" близнаци. Въпреки това, по-точен термин е "монозиготна". Монозиготните близнаци споделят почти същите гени. Ето какво означава това.

Как се образуват монозиготни близнаци?

Този тип образуване на близнаци започва, когато един сперматозоид оплоди една яйцеклетка (ооцит). В случай на монозиготни близнаци, бластоциста след това се разделя и се развива в два ембриона.

Просто казано, монозиготните близнаци се случват, когато една оплодена яйцеклетка се раздели на две. От там два ембриона израстват в две бебета. Монозиготна („моно“ означава едно, а „зигота“ означава оплодена яйцеклетка) е терминът, използван за описание на този процес.

За разлика от тях, дизиготните (разнояйчни) близнаци се образуват, когато две отделни яйцеклетки се освободят и оплодят от два сперматозоида. Тогава получените ембриони се развиват едновременно, но поотделно. Дизиготните близнаци са често срещани при лечение на фертилитет, което води до освобождаване на множество яйцеклетки или прехвърляне на повече от един ембрион в матката.

Защо се появяват монозиготни близнаци?

Общият процент на побратимяване (монозиготно плюс дизиготно) варира в световен мащаб. В Съединените щати, например, процентът на ражданията на близнаци е намалял през последните няколко десетилетия и монозиготните близнаци съставляват малък процент от общия процент на раждаемостта на близнаци.

Въпреки това, повечето от вариациите се дължат на разликите в процентите на дизиготните близнаци. Процентът на монозиготните близнаци е много постоянен в целия свят:около 3 до 5 на всеки 1000 раждания на близнаци.

В някои племенни и изолирани популации монозиготните близнаци изглежда живеят в семейството или в по-голямото племе. Остава неизвестно дали генетиката е в играта или околната среда, но е вероятно нещо в околната среда да задейства разделянето или да се случи на случаен принцип.

Какво ще кажете за семейната история?

Противно на общоприетото схващане, шансовете да имате монозиготни близнаци най-често не са свързани със семейната ви история. Ако в семейството има повече от един набор от еднояйчни близнаци, това вероятно се дължи на късмет или външни фактори на околната среда. Идентифицирани са някои генетични мутации, които увеличават шанса за монозиготни близнаци, но те са много редки.

Въпреки това, дизиготните близнаци работят в семейства. Смята се, че това се дължи главно на гени, които увеличават броя на освободените яйца.

По-висока честота с IVF

Интересното е, че ин витро оплождането (IVF) изглежда увеличава вероятността да имате монозиготни близнаци.

Изследванията за IVF ни дадоха известна представа за това как се образуват еднояйчните близнаци. IVF ембрионите са по-склонни да се разделят на еднояйчни близнаци, отколкото естествено зачетите. Лекарят по плодовитост може да прехвърли само един ембрион - с надеждата да намали риска от неидентични близнаци - но все още може да се появят еднояйчни близнаци и по-често, отколкото при общото население.

При нормално развитие на ембриона вътре в ембриона расте пълна с течност кухина. Това е известно като бластоцел. Също така вътре в ембриона има колекция от клетки, известна като вътрешна клетъчна маса, която е колекция от клетки, които в крайна сметка ще образуват плода.

По време на IVF бластоцелът може да колабира върху себе си. Докато това обикновено унищожава ембриона, понякога ембрионът оцелява, причинявайки вътрешната клетъчна маса да се раздели на две. Двете вътрешни клетъчни маси водят до развитието на близнаци.

Първоначално ембрионът се съхранява в изкуствен разтвор в лабораторията. Въпреки че учените са направили всичко възможно, за да направят тази среда възможно най-близка до естествената, тя не е точно същата среда като в репродуктивната система на жената. Може би това решение увеличава риска от колапс.

Мненията се различават кога да се прехвърли ембриона в матката на жената. Изглежда, че прехвърлянето на ембриона по-късно може леко да увеличи шансовете за идентично побратимяване.

Генетиката на побратимяването

Някога се смяташе, че монозиготните близнаци споделят една и съща ДНК. Но това не е вярно, защото всеки път, когато клетките се разделят, има вероятност от мутации, започващи още при първото разделяне. Това е една от причините, поради които еднояйчните близнаци са изложени на повишен риск от вродени заболявания.

След едно разделяне отделните клетъчни маси продължават да се разделят сами. При всяко разделяне има още един шанс за мутация. Обикновено по рождение гените на близнаците са изключително сходни, но не и идентични. С течение на времето генетичните различия продължават да се увеличават. Това се дължи на епигенетиката – начинът, по който средата променя начина, по който се изразява нашата ДНК.

Някои проучвания установяват, че леките ДНК разлики са по-чести при по-възрастните еднояйчни близнаци, отколкото при много младите еднояйчни близнаци.Прекарването на повече време разделени в различни среди вероятно е причина за това.

Въпреки че монозиготните близнаци си приличат и споделят сходни характеристики, те не са клонинги. Двата ембриона имат едни и същи генетични компоненти, но с течение на времето се развиват леки разлики.

Еднояйчни близнаци… но различни полове?

Когато се раждат близнаци с генетично различен пол (единият близнак е генетично мъж, а другият е генетично женски), те обикновено са дизиготни. Монозиготните близнаци обикновено се раждат като един и същ генетичен пол.

Въпреки това, въпреки че е изключително рядко, е възможно монозиготните близнаци да са от два различни пола. Това се връща към идеята, че генетичните мутации могат да възникнат още при първото разделяне.

Ако едно яйце носи две X хромозоми (когато нормалното яйце трябва да носи само една X хромозома) и е оплодено с Y сперматозоиди, можете да получите XXY ембрион. Това е известно още като синдром на Клайнфелтер.

Какво се случва обаче, ако този XXY ембрион се раздели на монозиготни близнаци? Можете да завършите с един близнак с израз XX (жена), а другият с XY (мъжки). Тази ситуация е толкова рядка, че е описана в медицинската литература само четири пъти.

Има и друг (рядък) начин да имате еднояйчни близнаци от различен пол. Ако имате яйцеклетка с една X хромозома и сперматозоиди с Y хромозома, обикновено ще получите момче (XY). Обикновено, ако този ембрион се раздели на близнаци, ще получите еднояйчни момчета близнаци. Въпреки това е възможно единият близнак да получи само X хромозома (обикновено се записва като XO), а другият XY.

Така единият близнак ще бъде момиче (с вродено разстройство, известно като синдром на Търнър), а другият близнак ще бъде момче. Всичко това казано, тези ситуации са толкова редки, че е безопасно да се предположи, че 99,999% от близнаците момче-момиче не са монозиготни близнаци.

Полу-идентични и сиамски близнаци

Рядка форма на монозиготни близнаци са полу-идентични или полу-близнаци, което се случва, когато два отделни сперматозоида оплождат една яйцеклетка. Това е друга ситуация, в която можете да получите два пола, но това не са наистина „идентични“ близнаци, тъй като сте започнали с два, а не с един сперматозоид, оплождаващ яйцеклетката.

Първият случай е идентифициран от изследователи едва през 2007 г., а друг е открит през 2014 г. В тези редки случаи учените предполагат, че яйцеклетката е оплодена от два отделни сперматозоида.

На пръв поглед изглеждаше, че близнаците ще бъдат еднояйчни, но са родени като генетично различни полове. Когато ДНК на близнаците беше изследвана по-внимателно, стана ясно, че всеки близнак всъщност има както XX (женска), така и XY (мъжка) хромозома.

Свързаните близнаци са друга рядка форма на монозиготно побратимяване, при което близнаците не се разделят напълно, когато зиготата се раздели. Те могат да споделят множество органи. Повечето сиамски близнаци умират в утробата или са мъртвородени.

Монозиготни близнаци в утробата

През повечето време монозиготните близнаци имат отделни амниотични мехурчета, но споделят една плацента. Техническият термин за това е монохорионно-диамниотичен (или Mo-Di) и се среща между 60% и 70% от времето при монозиготни близнаци.

Споделянето на една плацента увеличава рисковете за бременността, поради възможността от трансфузионен синдром на близнаци. Бременността трябва да се наблюдава много внимателно, ако се диагностицират близнаци Mo-Di.

Друга възможност е близнаците да имат собствена плацента и амниотичен сак. Това е известно като дихорионно-диамниотични (или Di-Di) близнаци. Рисковете при Di-Di бременност са по-ниски, отколкото при Mo-Di бременност. Има погрешно схващане, че близнаците Ди-Ди винаги са братски (неидентични), но това не е вярно. Около 30% от монозиготните близнаци са Di-Di.

Най-рисковата комбинация е, когато близнаците споделят един амниотичен мехур и една плацента. Това се случва само при монозиготни близнаци и никога при неидентични близнаци.

Това е известно като монохорионно-моноамниотични (Mo-Mo) близнаци и е сравнително рядко, среща се само при 5% от бременностите с близнаци. При близнаците Mo-Mo най-големият риск е бебетата да се заплетат в пъпната връв. Съществува и риск от трансфузионен синдром от близнаци към близнаци и по-висок риск от недоносеност.

Ранните проучвания установяват, че само 50% от близнаците Mo-Mo са оцелели, но по-късните проучвания са открили по-окуражаващи резултати, като перинаталната (периодът непосредствено преди и след раждането) смъртност е по-близо до 20%.

Определяне дали близнаците са еднояйчни

Единственият начин да се уверите в зиготността е чрез ДНК тест. Ако близнаците имат еднакви ДНК маркери, те най-вероятно са монозиготни. Ако имат различни маркери, те са дизиготни.

Генетичните прилики в ДНК на монозиготните близнаци обясняват защо те изглеждат забележително сходни и дори могат да споделят сходни черти, интереси, поведение и личности. Монозиготните близнаци също ще имат същата кръвна група.

Понякога зиготността може да се определи по време на бременност, но това зависи от времето на разделянето. Някои монозиготни близнаци се развиват с единична, споделена плацента и са затворени в един хорион или амнион. Доставчиците на здравни услуги могат да търсят тези издайнически признаци на ултразвук, но това не е окончателно за монозиготни близнаци.

Амниоцентезата може да се използва и за определяне на зиготността на близнаците преди раждането, но това е инвазивна процедура и обикновено не е част от рутинните пренатални грижи.

Има някои изследвания, които разглеждат използването на по-малко инвазивни пренатални ДНК тестове за определяне на зиготността на близнаците. Говорете с вашия OBGYN или педиатър на вашето дете относно опциите за ДНК тестване.

Вашите близнаци вероятно не са монозиготни/идентични, ако...

• Те са момче/момиче близнаци
• Имат различни кръвни групи
• Изглеждат много различно

Вашите близнаци може да са монозиготни/идентични, ако...

• Те са от един и същи пол и изглеждат много сходни
• Те споделиха една плацента

Вашите близнаци са монозиготни/идентични, ако...

• ДНК тестовете потвърждават, че са идентични
• Деляха един амниотичен мехур

„Идентичните“ близнаци са индивиди

ДНК тестовете могат да се използват за сравняване на генетичните маркери на близнаците и потвърждаване, че те са монозиготни. Генетиката обаче не определя всичко за човека. Например, изследванията показват, че монозиготните близнаци не имат непременно същите генетични рискови фактори за заболяване.

Освен това еднояйчните близнаци нямат същите пръстови отпечатъци. Въпреки че моделите са сходни, те не са съвсем еднакви. Набор от еднояйчни близнаци все още се състои от двама отделни души. Влиянията на околната среда, епигенетичните различия и житейския опит правят всеки близнак уникален индивид.