İkizlerin Farklı Babaları Olabilir mi?

İkizler, tek bir hamilelikten sonra iki bebek bir anneden doğduğunda ortaya çıkar. Eğer aynılarsa (monozigotik), sadece bir yumurta ve bir sperm ile oluşturulan bir zigot, iki yeni yumurtaya bölünerek bir yerine iki embriyo ile sonuçlandığında oluşurlar. Her embriyo daha sonra ayrı bir fetusa dönüşür.

Bu arada çift yumurta ikizleri, iki ayrı yumurtanın iki ayrı sperm tarafından döllenmesiyle oluşur. Çift yumurta ikizleri aynı genlerin yalnızca %50'sini, tek yumurta ikizleri ise %100'ünü paylaşır. Bu da çift yumurta ikizlerinin neden genellikle tek yumurta ikizleri kadar birbirine benzemediğini açıklar.

Bir dizi ikizlerin biyolojik annesi vekil olarak hizmet etmedikçe veya donör yumurta kullanmadıkça, onun her iki ikizin de annesi olduğuna şüphe yoktur. Ama merak etmiş olabilirsiniz:İkizlerin farklı babaları olabilir mi? Cevap evet, ancak tek yumurta ikizleri tek bir yumurta/sperm kombinasyonundan oluştukları ve bu nedenle farklı babalara sahip olamayacakları için yalnızca kardeş oldukları durumlarda.

Farklı Babaları Olan İkizler

Teknoloji, genetik testlerin doğruluğunu ve erişilebilirliğini geliştirdiğinden, insanlar çift yumurta ikizlerinin ne zaman iki farklı babaya sahip olduklarını belirlemek için genetik testler alabiliyorlar. Çift yumurta ikizleri, tek bir döngüde birden fazla yumurtanın salınması olan hiperovülasyonun sonucudur. Süper döllenme, yumurtaların her birinin farklı erkeklerden gelen spermler tarafından döllendiği ve farklı biyolojik babalara sahip olmalarına yol açan (ikizleri yarı kardeş yapan) bir durumu tanımlar. Bu durumu tanımlamak için uygun terim heteropaternal süperfekundasyondur.

Genel popülasyonda heteropaternal süperfekundasyonun yaygınlığı hakkında çok az araştırma var, ancak bazı araştırmacılar 39.000 kayıttan oluşan bir ebeveynlik testi veritabanında, ebeveynleri babalık davalarına dahil olan dizigotik ikizlerin %2.4'ünün heteropaternal süperfekundasyonun bir sonucu olduğunu buldu.

Bazı araştırmacılar, yaygın olarak çok nadir olduğu varsayılan heteropaternal süperfekundasyon sıklığının genel popülasyonda hafife alındığına inanmaktadır.

Heteropaternal Süperfekundasyon Örnekleri

Heteropaternal süperfekundasyonun meydana gelmesinin bir yolu, bir kadının iki farklı erkekle aynı zaman diliminde her iki embriyonun da gebe kaldığı cinsel ilişkiye girmesidir. Örneğin, New Jersey'de, ikizleri olan bir anne, kamu yardımına başvururken babalık testine tabi tutuldu. Test, partnerinin yalnızca ikizlerinden birinin babası olduğunu gösterdikten sonra, ikizlerine hamile kalındığı hafta içinde başka bir erkekle seks yaptığını itiraf etti.

Benzer şekilde, Teksas'ta ikizleri olan bir anne, ikizleri doğduğunda başka bir erkekle ilişkisi olduğunu kabul etti. Babalık testi, nişanlısının gerçekten ikizlerden birinin babası olduğunu, ancak diğer ikizin biyolojik babası başka bir adamın olduğunu ortaya çıkardı.

Farklı babalara sahip ikizlerin tüm örneklerinin, annenin farklı partnerlerle cinsel ilişkiye girmesinin sonucu olduğunu varsaysak da, bunun olabileceği tek senaryo bu değil. Bu durum, ikizlerin doğurganlık tedavilerinin sonucu olduğu durumlarda da ortaya çıkabilir. Örneğin, bir laboratuvardaki karışıklıkta, ekipman iki kez kullanılmış ve başka bir erkeğin sperminin amaçlanan babanınkiyle karıştırılmasına neden olmuş ve bu da Hollandalı ikiz erkek çocukların farklı babalarla tüp bebek (IVF) yoluyla dünyaya gelmesine neden olmuştur.

Babalık Testi Nasıl Yapılır

Babalık testi ikizler doğmadan önce veya sonra yapılabilir. Doğum sonrası babalık testi, doğumda bebeğin göbek kordonundan kan (laboratuvarda yapılan bir kan testi) veya laboratuarda veya evde alınan bukkal (yanak) sürüntüden kan toplayıp test ederek ve daha sonra bir doktora gönderilerek yapılabilir. laboratuvar. Varsayılan anne ve babanın DNA'sı da genellikle bu şekilde elde edilir.

Ancak doğum öncesi babalık testi biraz daha karmaşıktır ve hangi yöntemin gerçekleştirildiğine bağlı olarak daha invaziv olabilir.

İnvaziv Olmayan Prenatal Babalık (NIPP)

Bu test, hem anneden hem de varsayılan babadan kan almayı içerir ve daha sonra, annenin kan dolaşımında bulunan bebeğin DNA'sı korunup analiz edildikten sonra test edilir. Sekiz haftalık hamilelikten sonra herhangi bir zamanda yapılabilir ve %99,9 oranında doğrudur.

Amniyosentez

Amniyosentez, genetik test için amniyotik sıvı çekmek için karnınızdan rahminize ince bir iğne sokarken ultrason teknolojisini kullanan bir doktoru içerir (çoğunlukla fetüsteki kromozomal anormalliklerin ve diğer tıbbi durumların doğum öncesi teşhisi için kullanılır). Bu test ikinci trimesterde yapılabilir ve bebeğe zarar verme ve düşük yapma riski taşır.

Koryonik Villus Örneklemesi (CVS)

Koryonik villus örneklemesi (CVS) de sıklıkla kromozomal bozuklukları kontrol etmek için kullanılır. Koryonik villus veya uterus duvarına bağlı küçük doku parçaları elde etmek için vajinadan ve serviksten ultrason eşliğinde ince bir iğne veya tüp sokan bir doktoru içerir. Fetüs ve bu doku aynı döllenmiş yumurtadan gelir ve aynı genetik yapıya sahiptir, böylece iddia edilen ebeveynlerin DNA'sına karşı babalık testi için kullanılmasına izin verir. CVS, hamileliğin 10 ila 13. haftaları arasında daha erken yapılabilir. Amniyosentezde olduğu gibi CVS, küçük bir düşük riskinin yanı sıra kramp, kanama ve rahim enfeksiyonu riski taşır.

Verywell'den Bir Söz

Tüm babalık testleri her iki ebeveynden de DNA almayı içereceğinden, hamileliğinizin bir noktasında veya babalık konusunda herhangi bir şüphe varsa ikizlerinizin doğumundan sonra garip bir konuşma olabilir. Seçeneklerinizi araştırarak ve prosedürler ve sonuçlar için kendinizi hazırlayarak süreci biraz daha az stresli hale getirebilirsiniz. Her zaman olduğu gibi, hamileliğiniz ve ilgili prosedürlerle ilgili endişeleriniz hakkında doktorunuzla konuşun.


Previous:

Next: