Kan två Thrid -kusiner få ett friskt barn?
Det är viktigt att förstå att risken för genetiska störningar hos barn med tredje kusiner är mycket låg . Här är varför:
* Tredje kusiner delar en liten andel DNA: De delar en mormor-farförälder, vilket innebär att deras delade DNA är relativt litet jämfört med närmare släktingar.
* De flesta genetiska störningar är recessiva: Detta innebär att båda föräldrarna måste bära samma felaktiga gen för sitt barn att ärva tillståndet. Chanserna för tredje kusiner som båda bär samma sällsynta gen är extremt låga.
Det är dock fortfarande klokt att konsultera med en genetisk rådgivare:
* Familjehistoria: Om det finns kända genetiska tillstånd i endera familjen kan en rådgivare bedöma risken.
* Carrier Screening: En rådgivare kan rekommendera bärarens screeningtester för att identifiera om någon av föräldrarna bär gener för specifika störningar.
I slutändan är beslutet om att ha barn att ha barn eller inte. Även om risken för genetiska störningar i tredje kusiner är mycket låg, kan det att söka genetisk rådgivning ge sinnesfrid och säkerställa informerat beslutsfattande.
-
Det borde inte vara komplicerat, men av någon anledning är storlekarna på babykläder oroande förvirrande - särskilt om du inte har någon referensram. (Kan nyfödda bära kläder i storlek 0-3? Och varför är det inte samma sak som nyfödd?!) Och att göra -
Jag fattar. Jag är en nybliven mamma. Du, främling i mataffären, är en gammal hattmamma. Du vet skit. Av någon anledning ger det dig tillstånd att ge mig råd. Jag är säker på att du menar bra. Men du kan hålla käften. ”Sov när barnet sover” -
Varje förälder kämpar någon gång med hur man ska få barn att lyssna. Det kan vara frustrerande att behöva upprepa samma begäran eller argument varje dag. Sa jag inte åt dig att inte röra den där skålen? Det här är femte gången jag har bett dig att
