• Babyer
• Familiedannelse
• Børn
• Generelt forældreskab
• Nyfødte
• Teenagere
• Småbørn
• Graviditet

Når en Soft markør på et ufødt barn er fundet hvad gør de

Ifølge Leeds universitetshospitaler , er en blød markør generelt fundet ved ultralyd i det 18. til 22. uge af graviditeten og kan være en indikation af en medicinsk tilstand ofte en kromosomal abnormitet såsom Downs syndrom eller trisomi 18. Forældre , der modtager nyheden om, at en blød markør er fundet på deres ufødte barn er ofte bekymrede over konsekvenserne bag det. Udbydere af sundhedsydelser tage tilstedeværelsen af ​​en blød markør i betragtning ved vurderingen mulige betingelser og drøfte yderligere muligheder med forældrene .
Medical protokol

Generelt hvis en blød markør er fundet, udbydere af sundhedsydelser vil simpelthen overvåge moderen og fosteret. Sommetider overvågning kan bestå af hyppigere prænatal besøg , ekstra ultralyd eller en ordre på yderligere test , såsom en fostervandsprøve . Hvad det medicinske personale vælger at gøre, er i høj grad relateret til andre faktorer såsom typen af ​​blød markør , de specifikke betingelser, den bløde markør kan repræsentere , maternelle faktorer og antallet af bløde markører fundet på en baby.
Salg Typer

i modsætning til en hård markør , hvilket er en meget indlysende og normalt definitive tegn på, at et ufødt barn har en særlig betingelse , en blød markør betyder blot der kan være en øget risiko for, at fosteret vil have en medicinsk problem. For eksempel , en forøget tykkelse i nuchal fold mellem 11 og 14 uger af graviditeten betragtes som en blød markør for Down syndrom. Et andet eksempel på en blød markør er et ekkogene tarm , som viser en øget risiko for Downs syndrom , cystisk fibrose , virusinfektioner, tarmobstruktion eller intrauterin væksthæmning . Den medicinske protokol vil i høj grad være afhængig af sværhedsgraden af ​​den betingelse, at den specifikke type blød markør angiver .
Maternal Faktorer Salg

Mødres risikofaktorer , der vil øge odds at de foster har en specifik betingelse betragtes også . For eksempel en mor , der er fyldt 35 , eller som har en historie med Downs syndrom i hendes familie ville blive behandlet på højere risiko for at have en baby, der også har Downs syndrom . Derfor, hvis en blød markør blev fundet på hendes foster det ville gøre hende højere risiko end en ung mor, som ikke havde nogen familie historie , og kun havde en baby med en blød markør .
Beløb

Når et foster viser sig at have flere bløde markører er det på et højere risiko for at have en kromosomal tilstand end en baby, som kun findes at have en. Medicinsk personale vil vurdere den samlede risiko for fosteret , før de beslutter en fremgangsmåde.
Mors beslutning

Selv om tilstedeværelsen af bløde markører på et ufødt foster kan være en indikation af en kromosomal abnormitet , er de fleste babyer viser sig at have bløde markører født helt raske . Ifølge Leeds universitetshospitaler , omkring 1 i 30 spædbørn har en blød markør og i de fleste af disse børn , vil der ikke være nogen efterfølgende problemer . I sidste ende er det mors beslutning om, hvorvidt hun ønsker at få yderligere test udført.