Могат ли два Thrid братовчеди да имат здраво бебе?
* Трети братовчеди споделят малък процент ДНК: Те споделят пра-пра-пра-пра-внучка, което означава, че споделената им ДНК е сравнително малка в сравнение с по-близки роднини.
* Повечето генетични разстройства са рецесивни: Това означава, че и двамата родители трябва да носят един и същ дефектен ген за детето си, за да наследят състоянието. Шансовете на трети братовчеди и двамата да носят един и същ рядък ген са изключително ниски.
Въпреки това, все още е разумно да се консултирате с генетичен съветник:
* Семейна история: Ако има известни генетични условия във всяко семейство, съветникът може да оцени риска.
* Скрининг на превозвача: Съветникът може да препоръча скрининг тестове на превозвачи, за да идентифицира дали всеки родител носи гени за специфични нарушения.
В крайна сметка решението дали да имат деца е лично. Докато рискът от генетични разстройства при трети братовчеди е много нисък, търсенето на генетично консултиране може да осигури спокойствие и да осигури информирано вземане на решения.
-
С конкурентната, да не говорим за стресиращата академична среда днес, все повече деца изпитват трудности да се справят с изискванията на училището. Експертите казват, че една от основните причини, поради които учениците, особено по-младите, да се умо -
Предоставянето на професионална грижа за възрастен или възрастни хора може да бъде изключително трудно. Но може да бъде и изключително възнаграждаващо. Да бъдеш гледач ти дава възможност да окажеш голямо влияние върху живота на някого и да бъдеш изто -
Широка гама от проблеми могат да нарушат развитието на речта на вашето малко дете. Физическите увреждания могат да попречат на детето ви да образува правилно думите. Като алтернатива, проблемите с обработката може да попречат на вътрешната комуникаци
