Могат ли два Thrid братовчеди да имат здраво бебе?
Важно е да се разбере, че рискът от генетични разстройства при деца на трети братовчеди е много нисък . Ето защо:
* Трети братовчеди споделят малък процент ДНК: Те споделят пра-пра-пра-пра-внучка, което означава, че споделената им ДНК е сравнително малка в сравнение с по-близки роднини.
* Повечето генетични разстройства са рецесивни: Това означава, че и двамата родители трябва да носят един и същ дефектен ген за детето си, за да наследят състоянието. Шансовете на трети братовчеди и двамата да носят един и същ рядък ген са изключително ниски.
Въпреки това, все още е разумно да се консултирате с генетичен съветник:
* Семейна история: Ако има известни генетични условия във всяко семейство, съветникът може да оцени риска.
* Скрининг на превозвача: Съветникът може да препоръча скрининг тестове на превозвачи, за да идентифицира дали всеки родител носи гени за специфични нарушения.
В крайна сметка решението дали да имат деца е лично. Докато рискът от генетични разстройства при трети братовчеди е много нисък, търсенето на генетично консултиране може да осигури спокойствие и да осигури информирано вземане на решения.
-
Очевидно способността за четене е жизненоважна за академичния напредък на децата, тъй като без нея те не биха могли да разберат своите учебници. Училищата имат за цел децата да овладеят четенето на около седемгодишна възраст, макар и с прост речник. -
Времето може да се затопля, но това не означава, че филмовите вечери трябва да бъдат отложени. Всъщност сега можете да ги преместите навън, заменяйки пуканки за s’mores – забавно! Разбира се, местоположението и отстъпките на филмовата вечер обикновен -
От:Rachel Y. Moon, MD, FAAP Около 3400 бебета в САЩ умират внезапно и неочаквано всяка година, докато спят, често поради синдром на внезапна детска смърт (SIDS) или случайни смъртни случаи от задушаване или удушаване. В опит да се намали рискът от
