• Bebekler
• Aile kurma
• Çocuklar
• Genel ebeveynlik
• Yenidoğanlar
• Gençler
• Yürümeye başlayan çocuklar
• Gebelik

Otizmli Çocuğunuz İçin Savunuculuk Çağrısı

Çocuğunuzun otizm teşhisini kabul etme

Otizmli Çocuğunuz İçin Savunuculuk Çağrısı

Çocuğunuzun otizmli olduğunu kabul etmek, cesaret ve güçlü bir inanç gerektirir. Bu, dört yaşındaki, bugün tamamen sözsüz olan çocuğun bir gün iletişim kurmayı öğreneceğine inanma yeteneğidir.

Kişisel ve mesleki deneyimime dayanarak size kesinlikle söyleyebilirim ki, çocuğunuzun kaydettiği ilerlemeye şaşıracaksınız. Sözsüz çocukların konuşkanlara dönüşmesini ve koordinasyonsuz çocukların Olimpiyat oyunlarına katılmasını izledim. İnce bir çizgide yürümeyi, mümkün olduğunca gerçekçi ve esnek olmayı öğrenmelisiniz. Tarihteki en büyük başarı öykülerinden bazılarının beklenenden çok daha uzun sürdüğünü unutmayın. Çocuğunuzdan asla vazgeçmeyin. Bir beceriyi umduğunuz kadar çabuk kazanmıyorsa, bir an bile yılmayın. Bu beklenebilir.

Bir ebeveyn olarak, teşhisi kabul etmekten yavaş yavaş "otizmle yaşamaya" geçiş yapacaksınız. Bu, okul otobüsüne binmeyi reddeden çocuğa uyum sağlayabilmek anlamına gelir; Çocuğunuz lavaboyu küçük plastik oyuncaklar da dahil olmak üzere akla gelebilecek her türlü nesneyle doldurduktan sonra bir hafta içinde lavabonuzu on kez açmak; kız kardeşinizin düğününden erken ayrılmak, çünkü çocuğunuz orkestradan gelen gürültüye tahammül edemiyor; ve çocuğunuz gördüğü her suya atlamaktan kendini alıkoyamadığı için her gezi için fazladan giysi toplar.

İyi haber şu ki, otizmli bir çocuk sürekli değişiyor. Erken davranışlarının çoğu, müdahaleler aldıkça ve çevrelerindeki ortam değiştikçe gelişir veya tamamen kaybolur. Otizmli çocukların birçok güçlü yönü ve benzersiz özellikleri vardır. Ebeveynler, istisnai güvenlik açıklarını korurken, çocuklarındaki bu özellikleri belirlemeyi ve geliştirmeyi öğrenmelidir. Bu zorlu görevin üstesinden en iyi şekilde, savunuculuk becerilerinde uzmanlaşarak ulaşabilirsiniz.

Çocuğunuzun savunucusu olma

Bir savunucu olmak durumu asla değiştirmeyecektir, ancak sizin ve iletişim kurduğunuz herkesin bakış açısını tamamen değiştirebilir. Teşhisten önce çocuğunuz için kurduğunuz hayalleri yavaş yavaş salıverirken, yasın zor aşamalarından kabulün sakinliğine doğru ilerleyeceksiniz. Ardından, bu teşhisin sizden istediği yeni rolü üstlenmeye hazır olacaksınız.

Jim Sinclair, ebeveynlerine yalvarırken, "Sana ihtiyacımız var," dedi. "Dünyanız bize pek açık değil ve güçlü desteğiniz olmadan bunu başaramayacağız. . . . . Otistik çocuğunuza tekrar bakın ve . . . [t]kendi kendinize düşünün:

"?Beklediğim ve planladığım bu benim çocuğum değil. Bu tesadüfen hayatıma giren uzaylı bir çocuk. Bu çocuğun kim olduğunu ya da neye dönüşeceğini bilmiyorum. yabancı bir dünyada mahsur kalan, kendi türünden ebeveynleri olmayan bir çocuk... Onunla ilgilenecek, öğretecek, yorumlayacak ve savunacak birine ihtiyacı var. Ve... eğer istersem o iş benimdir. .'"

Otistik bir çocuğun annesi olarak, bu yeni işin bir ebeveynden ne kadar istediğini biliyorum. Bu teşhisin ne kadar büyük bir darbe olabileceğini kendim için hissettim. Oğluma duyduğum derin, koşulsuz sevgiye rağmen, bu beni kelimenin tam anlamıyla içimde yeni bir güç bulmaya zorladı.

Oğlumu nasıl savunacağımı öğrenmek hayatımın en büyük mücadelesi oldu. Ama şimdi Marty on yaşında. Teşhisinden bu yana geçen yıllarda, özel ihtiyaçları olan çocukları olan yüzlerce ebeveynle konuştum. Yardım etmem için harika bir fırsat oldu. Bu arada ben de tanınmış bir uzman oldum.

Kendi çocuğum için ayağa kalkmanın ve müşterilerimin çocukları için ayağa kalkmanın bir sonucu olarak, neyin gerekli olduğunu çok iyi biliyorum. Önünüzdeki yolu net bir şekilde tanımlayabilirim. Birçok tuzaklara işaret ederek ve bunlardan nasıl kaçınacağınızı göstererek, neyin işe yarayıp neyin yaramadığını kesin olarak açıklayabilirim.

En çok ihtiyaç duyduğum anda net bilgi eksikliğinden dolayı çok sinirlendiğim için, size çocuğunuzun hayatını bu kadar büyük ölçüde etkileyen yasalar, kurumlar ve karar vericiler arasında gezinmeniz için somut araçlar verilecektir. Bir sonraki bölüm olan "Savunma 101"de, çocuğunuzun güçlü bir savunucusu olmak için ihtiyaç duyduğunuz becerilerle tanışacaksınız.

Ben ıstıraptan savunuculuğa geçebiliyorsam, siz de yapabilirsiniz. Kolay değil, ama size nasıl olduğunu göstereceğim. Şimdi kolları sıvayalım ve işe başlayalım.

Savunucu olarak nereden başlamalı

Harekete Geçirmek

1. Çocuğunuzun ulaştığı tüm dönüm noktalarını takip etmek için bir günlük başlatın. Bu, onun ilerlemesinden daha fazla haberdar olmanızı sağlayacak ve onun için mümkün olan harika gelişimi daha iyi takdir etmenize yardımcı olacaktır.
2. Otizmli bir çocuğa sahip olmakla ilgili duygularınızı yazın. Üzüntü, umutsuzluk ve hatta umutsuzluk duygularını kabul etmekten korkmayın. Ancak günlük girişlerinizin öncelikle üzüntü duygularına odaklandığını fark ederseniz, bir arkadaşınız, bakanınız veya profesyonel bir danışman gibi güvendiğiniz biriyle konuşmayı düşünün.
3. Gülümsemesi, güzel beyaz dişleri, kıvırcık saçları ve gamzeleri gibi çocuğunuzda sevdiğiniz tüm harika şeylerin bir listesini yazın. Kendinizi üzgün hissettiğinizde bu listeyi gözden geçirin. Çocuğunuzun olumlu niteliklerini basitçe yansıtmak, bir mutluluk durumuna neden olacaktır.
4. Yakın ve yakın akrabalarınızla bir aile toplantısı planlayın. Teşhis ve duygularınız hakkında konuşun. Bu güvenli bir ortamdır ve çocuğunuzla neler olup bittiği hakkında konuşmak, ıstıraptan savunuculuğa geçmenize yardımcı olacaktır.
5. Laura Krueger Crawford geleneğinde kendi "ulusunuzu" hayal edin. Kendi dilinizi ve ritüellerinizi tanımlayın. Tüm ailenin katılabileceği bir oyun yapın. Kardeşlerin ve diğer akrabaların sırayla ailenizin ülkesinde var olan yeni kelimeler ve etkinlikler yaratmasına izin verin.