• niemowlęta
• Budowa Rodzina
• dzieci
• Ogólne Rodzicielstwo
• noworodki
• nastolatki
• Małe dzieci
• ciąża

Test przyklejania pięty noworodka

W ramach pierwszego badania stanu zdrowia Twojego dziecka lekarz lub pielęgniarka pobiera tylko maleńką kroplę krwi z pięty — ale jest ona pełna ważnych informacji.

Oto dlaczego przeprowadzany jest test sztyftu pięty, czego można się spodziewać podczas (bardzo szybkiej) procedury i jak możesz pomóc w utrzymaniu komfortu nowego pakietu.

Co to jest test przyklejania pięty noworodka?

Test sztyftu noworodka to test wykonywany u niemowląt w ciągu 24 do 48 godzin po urodzeniu w celu zbadania poważnych schorzeń, w tym wielu zaburzeń metabolicznych i hormonalnych, które nie wykazują objawów po urodzeniu, ale mogą być niebezpieczne jeśli nieleczona.

Test polega na nakłuciu pięty dziecka w celu pobrania małej próbki krwi. Krew jest następnie wysyłana do laboratorium do analizy. Jeśli badanie przesiewowe wykaże jakiekolwiek nieprawidłowości, zostaniesz o tym powiadomiony i wysłany do dalszych badań. (Jeśli badanie powróci do normy, prawdopodobnie nic nie usłyszysz).

Testy nakłuwania pięty są przeprowadzane przed opuszczeniem szpitala przez dziecko. Dzieci urodzone w domu powinny zostać zabrane do lokalnego szpitala na badania przesiewowe w ciągu 24 do 48 godzin po urodzeniu. Niektóre stany wymagają również, aby dzieci poddały się drugiemu testowi wbijania pięty jeden do dwóch tygodni później.

Dlaczego przeprowadza się test sztyftu pięty?

Badania krwi to jedyny sposób na zidentyfikowanie pewnych rzadkich problemów związanych z wchłanianiem składników odżywczych przez dziecko oraz wykrycie chorób związanych z krwią i hormonami. Wiele z tych chorób nie wykazuje objawów po urodzeniu dziecka, ale wymaga natychmiastowego leczenia, aby zapobiec późniejszym poważnym komplikacjom lub niepełnosprawności.

Na przykład dzieci z dodatnim wynikiem testu na niedoczynność tarczycy muszą od razu rozpocząć leczenie hormonami tarczycy, aby zapewnić prawidłowy wzrost i rozwój mózgu, a dzieci z fenyloketonurią (PKU), chorobą dziedziczną przekazywaną przez oboje rodziców które mogą powodować niepełnosprawność umysłową i inne objawy, wymagają specjalnej formuły o niskiej zawartości aminokwasu zwanego fenyloalaniną.

Dodatni wynik w teście nakłuwania pięty niekoniecznie oznacza, że ​​Twoje dziecko ma zaburzenie. Twój pediatra prawdopodobnie powtórzy badanie przesiewowe lub poprosi o bardziej szczegółowe badanie diagnostyczne, aby mieć pewność. W międzyczasie Twoje dziecko może rozpocząć leczenie na wszelki wypadek.

Czego szuka test sztyftu noworodka?

Wszystkie 50 stanów i terytoriów USA przeprowadzają badania przesiewowe pod kątem niedoczynności tarczycy, fenyloketonurii, galaktozemii i niedokrwistości sierpowatej. Obecnie 32 stany i Dystrykt Kolumbii wymagają badań przesiewowych w kierunku innego podstawowego schorzenia, ciężkiego złożonego niedoboru odporności.

W wielu stanach, zgodnie z zaleceniami Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych, wszystkie noworodki należy poddać testom w kierunku 35 chorób podstawowych i 26 wtórnych, łącznie 60 testów.

Możesz odwiedzić Baby's First Test, aby dowiedzieć się, które testy są prawnie wymagane lub powszechnie oferowane w Twoim stanie. Jeśli obawiasz się, że Twoje dziecko nie przejdzie żadnych badań, porozmawiaj o tym z lekarzem podczas wizyty prenatalnej. Możesz dowiedzieć się, że Twój szpital przeprowadza badanie, mimo że nie jest to wymagane. Jeśli nie, Twój lekarz może zlecić Ci dodatkowe badania, chociaż mogą one nie być objęte ubezpieczeniem.

Chociaż test sztyftu pięty wykrywa wiele zaburzeń, przedyskutuj konkretne obawy z lekarzem, jeśli:

• W Twojej rodzinie występowała choroba dziedziczna
• Niemowlę w Twojej rodzinie mogło umrzeć z powodu choroby.
• Wcześniej urodziłaś dziecko z zaburzeniem.
• Twoja rodzina ma etniczne predyspozycje do pewnych zaburzeń genetycznych (takich jak anemia sierpowata).

Jeżeli badanie przesiewowe z nakłucia pięty lub bardziej szczegółowe badanie diagnostyczne wykaże, że Twoje dziecko ma jedną z badanych chorób, być może będziesz musiał współpracować ze specjalistą, aby uzyskać najlepsze leczenie. Wiele zaburzeń można leczyć za pomocą ograniczeń dietetycznych, suplementów i leków — i oczywiście dobrego nadzoru medycznego.

Czy test wbicia pięty jest standardem?

Wszystkie 4 miliony dzieci urodzonych w Stanach Zjednoczonych każdego roku muszą przejść test na piętę przed opuszczeniem szpitala. Nie musisz o to prosić — to normalna procedura szpitalna przeprowadzana dla każdego noworodka, nawet jeśli nie masz ubezpieczenia.

Chociaż myśl o nakłuciu pięty Twojemu nowemu dziecku może sprawić, że będziesz się skrzywić, ten test jest przeprowadzany w celu ochrony zdrowia dziecka. I choć to normalne, że niemowlęta płaczą po nakłuciu, badania pokazują, że istnieją kroki, które możesz podjąć, aby pocieszyć swoje nowe zawiniątko, takie jak przytulanie dziecka do skóry, karmienie piersią podczas zabiegu, ciasne owinięcie dziecka kocem lub oferując smoczek. W ciągu minuty lub dwóch znów poczuje się jak jej słodkie, słodkie ja.