Uke 10 av svangerskap

Babyen din er et sted mellom størrelsen på en kirsebær eller tørket plomme, avhengig av hvilken bok du leser eller hvor freakstort frukten din er. Jeg liker å tenke at det er nesten størrelsen på denne ewok-figuren som angriper en muskussvin – som hai-baby, det er kjekt og lettere for meg å forstå.

Dette er også rundt tiden da du vil begynne å tenke på prenatal testing og om du vil gjøre dem.

Du kan allerede ha hatt mange av testene i første trimester som:

  • Pap-smear: for å sjekke for avnormale celler, klamydia, og gonoré.
  • Blodprøve: for å teste for hepatitt B, syfilis, HIV, og immunitet til røde hunder (tysk meslinger) og vannkopper.
  • Urinprøve: for å sjekke urinveisinfeksjoner, protein, sukker og ketonnivåer.
  • Glukosetest: hvis du er i høy risikogruppe for graviditetsdiabetes kan du få denne testen nå. Denne består av å ta blodprøve, så drikke en sukkerig drikk som enn en sukkerjunkie ville si, «Faen, det er søt!» så ta blodprøve igjen for å se hvordan kroppen din håndterer sukkeret.

Angående babyen din, vil den ikke-invasive (minus nålen i din arm, frekt) First Trimester Screen sannsynligvis bli satt inn i bøkene for et tidspunkt mellom uke 11 og 13 for å utelukke genetiske avvik som Downs syndrom og Trisomi-18.

First Trimester Screening består av en blodprøve (for deg) og en ultralyd for baby som måler væsken under hudens baby bak nakken. Resultatene kombineres for å avgjøre om videre testing er nødvendig. Et positivt resultat betyr ikke at det er et avvik, bare at det er verdt å sjekke nærmere. Det er verdt å merke seg at omtrent 5% av testene kommer tilbake med en falsk positiv, som kan gjøre for noen intensivt stressende samtaler med en genetisk rådgiver, og noen alvorlig svettete t-skjorter. Det sa, det er mest nøyaktig, og som en upside, kan det fortsatt si deg kjønnet på babyen mye tidligere enn den gode gamle kjønnsskanningen rundt 20 uker.

Så hva skjer hvis det er positivt? Hvis enten blodprøven eller fetal nakkemålingen er abnormal kan legen din ville gjøre en CVS (korionvillusbiopsi) på en senere time. CVS er når en lege tar et liten vevsprøve fra fosterkaken din enten gjennom livmorhalsen (vanligste metode) eller magen din (liknende en amniocentese). Teknikeren bruker ultralyd for å guide prosedyren så prøven sendes til et lab for analyse. Begge metoder anses mer ubehagelige enn smertefulle (liknende en pap-smear) men det er en lav risiko for abort med denne en. CVS tester for kromosomavvik som Downs syndrom, så vel som genetiske lidelser som cystisk fibrose og sickle cell sykdom, men, i motsetning til en amniocentese, kan det ikke oppdage nevrerørsdefekter som spina bifida.

Noen foreldre velger å ikke etterfølge disse testene fordi å avslutte en svangerskap ikke er et alternativ uansett hva resultatene er, eller de er ikke komfortable med abortrisikoen som kommer med en CVS-test. For andre foreldre, vil de vite så tidlig som mulig hva problemer, hvis det er noen, er så de kan etterfølge mulige behandlinger og intervensjoner eller ta beslutningen om å bære svangerskapet til termine.

Det er også verdt å nevne at ikke alle forsikringsselskaper dekker First Trimester Screen, så sørg for å spørre om det før du sitter fast med både en nåle, og en uventet regning.

Det kan være et virkelig vanskelig valg for foreldre så det er bra å tenke på det før du blir spurt om du vil gjøre dem.

Unnskyld, denne uken var tung. Se på muskusvinen og ewoken igjen for å letter stemningen, ok?

Previous:

Next: