Uke 10 i svangerskapet

Babyen din er et sted mellom størrelsen på en kirsebær eller sviske, avhengig av hvilken bok du leser eller hvor fryktelig stor frukten din er. Jeg liker å tro at den er nesten på størrelse med denne ewokfiguren som angriper en jordegern - som en haibaby, det er kult og lettere for meg å vikle hodet rundt.

Dette er også på det tidspunktet når du skal begynne å tenke på prenatal testing, og hvis du skal få dem gjort.

Du har kanskje allerede gjort mange av testene i første trimester, for eksempel:

  • Pap smear: å se etter unormale celler, klamydia, og gonoré.
  • Blodprøve: å teste for hepatitt b, syfilis, HIV, og immunitet mot rubella (tyske meslinger) og vannkopper.
  • Urintest: for å se etter urinveisinfeksjoner, protein, sukker og ketonnivåer.
  • Glukosetest: Hvis du har høy risiko for svangerskapsdiabetes, kan du få denne testen utført nå. Dette består i å få tatt blodet ditt, drikker deretter en sukkerholdig drink som til og med en sukkerjunk ville sagt, "Jævla, det er søtt!" deretter ta blodet ditt igjen for å se hvordan kroppen din takler sukkeret.

Når det gjelder babyen din, den ikke-invasive (minus nålen inn din væpne, uhøflig) First Trimester Screen vil sannsynligvis bli lagt i bøkene en stund mellom uke 11 og 13 for å utelukke genetiske abnormiteter som Downs syndrom og Trisomy-18.

First Trimester Screening består av en blodprøve (for deg) og en ultralyd for baby som måler væsken under babyens hud bak nakken. Resultatene kombineres for å avgjøre om ytterligere testing er nødvendig. Et positivt resultat betyr ikke at det er en abnormitet, bare at det er verdt å sjekke nærmere. Det er verdt å merke seg at omtrent 5% av testene kommer tilbake med en falsk positiv, som kan føre til noen intens belastende samtaler med en genetisk rådgiver, og noen svettet alvorlig t-skjorter. Med det sagt, det er stort sett nøyaktig, og som et resultat, kan til og med fortelle deg kjønnet til babyen langt tidligere enn kjønnsskanningen rundt 20 uker.

Så hva skjer hvis det er positivt? Hvis enten blodprøven eller fosterhalsmåling er unormal, kan det hende at legen din vil gjøre en CVS (chorionic villus sampling) ved en senere avtale. CVS er når en lege tar en liten vevsprøve fra morkaken gjennom enten livmorhalsen (vanligste metoden) eller magen (ligner en fostervann). Teknikeren bruker ultralyd for å veilede prosedyren, deretter sendes prøven til et laboratorium for analyse. Begge metodene regnes som mer ubehagelige enn smertefulle (ligner et pap -smøre), men det er lav risiko for spontanabort med denne. CVS tester for kromosomavvik som Downs syndrom, samt genetiske lidelser som cystisk fibrose og sigdcellesykdom, selv om, i motsetning til en fostervannsprøve, den kan ikke oppdage nevralrørsdefekter som spina bifida.

Noen foreldre velger å ikke fortsette disse testene fordi å avbryte en graviditet ikke er et alternativ uansett resultatene, eller de ikke er komfortable med abortrisiko som følger med en CVS -test. For andre foreldre, de vil så tidlig som mulig vite hvilke problemer, hvis noen, det er slik at de kan forfølge mulige behandlinger og inngrep eller ta avgjørelsen om de skal fortsette graviditeten.

Det er også verdt å nevne at ikke alle forsikringsselskaper dekker First Trimester -skjermen, så husk å spørre om det før du setter deg fast med både en nål, og en uventet regning.

Det kan være en veldig tøff avgjørelse for foreldre, så det er godt å tenke på det før du blir spurt om du vil gjøre det.

Beklager, denne uken var tung. Se på jordekorn og ewok igjen for å lette stemningen, greit?

Previous:

Next: