Hogyan fejlődnek a monozigóta ikrek
A teljesen egyforma ikreket általában "azonos" ikreknek nevezik. Egy pontosabb kifejezés azonban a "monozigóta". A monozigóta ikrek szinte pontosan ugyanazokat a géneket osztják meg. Íme, mit jelent ez.
Hogyan jönnek létre a monozigóta ikrek?
Ez a fajta ikerképződés akkor kezdődik, amikor az egyik spermium megtermékenyít egy tojást (petesejteket). Ahogy a megtermékenyített petesejt (úgynevezett zigóta) a méhbe jut, a sejtek osztódnak, és blasztocisztává nőnek. Egypetéjű ikrek esetében a blasztociszta ezután felhasad és két embrióvá fejlődik.
Egyszerűen fogalmazva, egypetéjű ikrek akkor fordulnak elő, amikor egyetlen megtermékenyített petesejt ketté válik. Innentől két embrióból két baba nő. A monozigóta ("mono" jelentése egy, a "zigóta" pedig megtermékenyített petesejt) a kifejezés a folyamat leírására.
Ezzel szemben a kétpetéjű (testvéri) ikrek akkor jönnek létre, amikor két különálló petesejt szabadul fel, és két spermium megtermékenyíti. Ekkor a létrejövő embriók egy időben, de külön-külön fejlődnek. A kétpetéjű ikrek gyakoriak a termékenységi kezeléseknél, amelyek során több pete szabadul fel, vagy egynél több embrió kerül a méhbe.
Miért fordulnak elő monozigóta ikrek?
Az ikerintézmények általános aránya (monozigóta és kétpetéjű) világszerte változó. Az Egyesült Államokban például az elmúlt néhány évtizedben csökkent az ikerszületések aránya, és az egypetéjű ikrek a teljes ikerszületési arány kis százalékát teszik ki.
A legtöbb eltérés azonban a kétpetéjű ikerek arányának különbségéből adódik. Az egypetéjű ikrek aránya nagyon egyenletes az egész világon:körülbelül 3-5 minden 1000 ikerszületésből.
Egyes törzsi és elszigetelt populációkban úgy tűnik, hogy az egypetéjű ikrek a családban vagy a nagyobb törzsben futnak. Továbbra sem ismert, hogy a genetika játszik-e szerepet, vagy a környezet, de valószínű, hogy valami a környezetben váltja ki a szétválást, vagy véletlenszerűen.
Mi a helyzet a családtörténettel?
A közhiedelemmel ellentétben az egypetéjű ikrek születésének esélye leggyakrabban nincs összefüggésben a családtörténettel. Ha egy családban egynél több egypetéjű iker van, az valószínűleg a szerencsének vagy a külső környezeti tényezőknek köszönhető. Néhány genetikai mutációt azonosítottak, amelyek növelik az egypetéjű ikrek esélyét, de ezek nagyon ritkák.
A kétpetéjű ikrek azonban családokban élnek. Ez elsősorban a felszabaduló peték számát növelő géneknek köszönhető.
Magasabb frekvencia IVF-el
Érdekes módon úgy tűnik, hogy az in vitro megtermékenyítés (IVF) növeli az egypetéjű ikrek születésének valószínűségét.
Az IVF-kutatás némi betekintést engedett az egypetéjű ikrek kialakulásába. Az IVF embriók nagyobb valószínűséggel hasadnak egypetéjű ikrekre, mint a természetesen fogant embriók. A termékenységi orvos csak egy embriót tud átvinni – annak reményében, hogy csökkenti a nem egypetéjű ikrek kialakulásának kockázatát –, de egypetéjű ikrek még így is előfordulhatnak, és gyakrabban, mint az általános lakosság.
Normál embriófejlődés esetén folyadékkal teli üreg növekszik az embrió belsejében. Ezt blastocoelnek nevezik. Az embrióban is található a belső sejttömegként ismert sejtgyűjtemény, amely olyan sejtek gyűjteménye, amelyek végül a magzatot alkotják.
Az IVF során a blastocoel magától összeeshet. Míg ez általában elpusztítja az embriót, néha az embrió túléli, aminek következtében a belső sejttömeg ketté válik. A két belső sejttömeg ikrek fejlődéséhez vezet.
Az embriót kezdetben mesterséges oldatban tartják a laboratóriumban. Noha a tudósok mindent megtettek annak érdekében, hogy ezt a környezetet a lehető legközelebb tegyék a természeteshez, ez nem teljesen olyan, mint a női reproduktív rendszerben. Talán ez a megoldás növeli az összeomlás kockázatát.
Megoszlanak a vélemények arról, hogy mikor kell átvinni az embriót a nő méhébe. Úgy tűnik, hogy az embrió későbbi áthelyezése kissé növelheti az azonos ikerintézmény esélyét.
Az ikerintézmény genetikája
Valamikor úgy gondolták, hogy az egypetéjű ikrek pontosan ugyanazon a DNS-en osztoznak. De ez nem igaz, mert minden alkalommal, amikor a sejtek osztódnak, fennáll az esély a mutációkra, amelyek már az első osztódáskor kezdődnek. Ez az egyik oka annak, hogy az egypetéjű ikrek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a veleszületett betegségeknek.
Egy hasadás után az egyes sejttömegek maguktól tovább osztódnak. Minden felosztással van egy újabb esély a mutációra. Általában születésükkor az ikrek génjei rendkívül hasonlóak, de nem azonosak. Idővel a genetikai eltérések tovább nőnek. Ez az epigenetikának köszönhető – annak, ahogy a környezet megváltoztatja DNS-ünk kifejeződését.
Egyes tanulmányok azt találták, hogy az enyhe DNS-eltérések gyakrabban fordulnak elő idősebb egypetéjű ikreknél, mint nagyon fiatal egypetéjű ikreknél. Valószínűleg hozzájárul az, hogy több időt töltenek egymástól különböző környezetben.
Annak ellenére, hogy az egypetéjű ikrek hasonlítanak egymásra, és hasonló tulajdonságokkal rendelkeznek, nem klónok. A két embrió azonos genetikai komponensekkel rendelkezik, de idővel kisebb eltérések alakulnak ki.
Egypetéjű ikrek… de különböző nemek?
Amikor az ikrek genetikailag eltérő neműek (az egyik iker genetikailag hím, a másik genetikailag nő), általában kétpetéjűek. A monozigóta ikrek jellemzően azonos genetikai nemként születnek.
Bár rendkívül ritka, előfordulhat, hogy az egypetéjű ikrek két különböző neműek. Ez arra a gondolatra nyúlik vissza, hogy a genetikai mutációk a legelső hasadástól kezdve előfordulhatnak.
Ha egy petesejt két X kromoszómát hordoz (amikor egy normál petesejtnek csak egy X kromoszómát kell hordoznia), és Y spermával megtermékenyítik, kaphat egy XXY embriót. Ezt Klinefelter-szindrómának is nevezik.
De mi történik, ha az XXY embrió egypetéjű ikrekre hasad? A végén az egyik iker XX kifejezéssel (nő), a másik pedig XY (férfi) kifejezéssel készülhet. Ez a helyzet olyan ritka, hogy az orvosi szakirodalomban csak négyszer írták le.
Van egy másik (ritka) módja annak, hogy különböző nemű egypetéjű ikrek szülessenek. Ha van egy X-kromoszómával rendelkező petesejte és Y-kromoszómával rendelkező spermája, akkor általában fiút (XY) kap. Normális esetben, ha ez az embrió ikrekre hasadna, akkor egypetéjű ikerfiúkat kapna. Előfordulhat azonban, hogy az egyik iker csak az X kromoszómát (általában XO-ként írják), a másik pedig XY-t eredményez.
Így az egyik iker lány lesz (a Turner-szindrómaként ismert veleszületett rendellenességgel), a másik iker pedig fiú lesz. Mindezek ellenére ezek a helyzetek olyan ritkák, hogy nyugodtan feltételezhető, hogy a fiú-lány ikrek 99,999%-a nem egypetéjű ikrek.
Félig azonos és összetartozó ikrek
Az egypetéjű ikrek ritka formája az egypetéjű vagy fél-ikrek, amelyek akkor fordulnak elő, amikor két külön spermium megtermékenyít egy tojást. Ez egy másik szituáció, amikor két nemet kaphat, de ezek nem igazán „egypetéjű” ikrek, mivel kezdetben két és nem egy spermium termékenyítette meg a petesejtet.
Az első esetet csak 2007-ben azonosították a kutatók, egy másikat 2014-ben. Ezekben a ritka esetekben a tudósok azt feltételezték, hogy a petesejtet két külön spermium termékenyítette meg.
Első pillantásra úgy tűnt, hogy az ikrek egyformák lesznek, de genetikailag eltérő nemként születtek. Amikor az ikrek DNS-ét alaposabban megvizsgálták, nyilvánvalóvá vált, hogy mindegyik ikernek XX (női) és XY (férfi) kromoszómája is volt.
Az egypetéjű ikrek egy másik ritka formája az egypetéjű ikertestvérzésnek, ahol az ikrek nem válnak el teljesen, amikor a zigóta kettéválik. Több szerven is osztozhatnak. A legtöbb összenőtt ikrek a méhen belül meghalnak, vagy halva születnek.
Monozigóta ikrek az anyaméhben
Az idő nagy részében az egypetéjű ikreknek külön magzatzacskójuk van, de egy placentán osztoznak. Ennek szakkifejezése a monochorionic-diamniotic (vagy Mo-Di), és az esetek 60-70%-a egypetéjű ikreknél fordul elő.
Egy placenta megosztása növeli a terhesség kockázatát, az iker-iker transzfúziós szindróma lehetősége miatt. Ha Mo-Di ikreket diagnosztizálnak, nagyon óvatosan kell figyelni a terhességet.
Egy másik lehetőség, hogy az ikreknek saját méhlepényük és magzatvízhúsuk legyen. Ez dichorionic-diamniotic (vagy Di-Di) ikrek néven ismert. A Di-Di terhesség kockázata alacsonyabb, mint a Mo-Di terhesség esetén. Van egy tévhit, hogy a Di-Di ikrek mindig testvériek (nem egypetéjűek), de ez nem igaz. Az egypetéjű ikrek körülbelül 30%-a Di-Di.
A legkockázatosabb kombináció az, amikor az ikreken egy magzatvíz és egy méhlepény osztozik. Ez csak egypetéjű ikreknél fordul elő, nem egypetéjű ikreknél soha.
Ezt monochorionic-monoamniotic (Mo-Mo) ikreknek nevezik, és viszonylag ritka, az ikerterhességnek csak 5%-ában fordul elő. Mo-Mo ikreknél a legnagyobb kockázat az, hogy a babák belegabalyodhatnak a köldökzsinórba. Fennáll az iker-iker transzfúziós szindróma és a koraszülöttség kockázata is.
A korai tanulmányok azt találták, hogy a Mo-Mo ikrek csak 50%-a élte túl, de a későbbi vizsgálatok biztatóbb eredményeket hoztak, a perinatális (a születés előtti és utáni időszak) halálozási rátája megközelítette a 20%-ot.
Annak meghatározása, hogy az ikrek azonosak-e
Az egyetlen módja annak, hogy biztosak legyünk a zigozitásban, a DNS-teszt. Ha az ikrek azonos DNS-markerekkel rendelkeznek, akkor nagy valószínűséggel egypetéjűek. Ha eltérő markerekkel rendelkeznek, akkor kétpetéjűek.
Az egypetéjű ikrek DNS-ének genetikai hasonlóságai megmagyarázzák, miért néznek ki rendkívül hasonlóak, sőt, hasonló tulajdonságokkal, érdeklődési körökkel, viselkedéssel és személyiséggel rendelkeznek. A monozigóta ikrek vércsoportja is azonos lesz.
Néha a zigozitás meghatározható a terhesség alatt, de ez a szétválás időpontjától függ. Egyes egypetéjű ikrek egyetlen, közös placentával fejlődnek, és egyetlen chorionba vagy amnionba záródnak. Az egészségügyi szolgáltatók ultrahangon is megkereshetik ezeket az árulkodó jeleket, de ez nem egyértelmű az egypetéjű ikreknél.
Az amniocentézis felhasználható az iker zigóta születés előtti meghatározására is, de ez egy invazív eljárás, és általában nem része a rutin terhesgondozásnak.
Vannak olyan kutatások, amelyek kevésbé invazív prenatális DNS-tesztek alkalmazását vizsgálják az ikerzigózitás meghatározására. Beszéljen szülészeti orvosával vagy gyermeke gyermekorvosával a DNS-vizsgálati lehetőségekről.
Az ikreid valószínűleg nem egypetéjű/azonos, ha...
- Fiú/lány ikrek
- Különböző vércsoportjuk van
- Nagyon másképp néznek ki
Az ikreid lehet egypetéjű/azonos, ha...
- Azonos neműek, és nagyon hasonlítanak egymásra
- Egy placentán osztoztak
Az Ön ikrei vannak egypetéjű/azonos, ha...
- A DNS-teszt megerősíti, hogy azonosak
- Egy magzatvizet osztottak meg egymással
Az „azonos” ikrek egyének
A DNS-tesztek felhasználhatók az ikrek genetikai markereinek összehasonlítására, és megerősítik, hogy egypetéjűek. A genetika azonban nem határoz meg mindent az emberrel kapcsolatban. Például a kutatások kimutatták, hogy az egypetéjű ikrek nem feltétlenül rendelkeznek ugyanazokkal a betegségek genetikai kockázati tényezőivel.
Ezenkívül az egypetéjű ikrek ujjlenyomata nem ugyanaz. Bár a minták hasonlóak, nem teljesen egyformák. Az egypetéjű ikrek halmaza még mindig két különálló emberből áll. A környezeti hatások, az epigenetikai különbségek és az élettapasztalatok minden ikertestvért egyedi egyéniséggé tesznek.
-
Függetlenül kutatjuk, teszteljük, felülvizsgáljuk és ajánljuk a legjobb termékeket – tudjon meg többet folyamatunkról. Ha a linkjeinken keresztül vásárol valamit, jutalékot kaphatunk. 10/01 Kétrétegű hosszú ujjú Lehet, hogy az ASOS nem az első v -
A babáknak nincs szükségük fürdésre minden nap, de tisztának és száraznak kell maradniuk. Mossa meg a baba arcát, nyak, kéz és pelenka terület, abban a sorrendben és figyelve a bőr redőire, napi. Az első fürdéshez, segít, ha valaki tapasztalt. -
Hihetetlenül frusztráló lehet vacsorára hívni vagy megkérdezni gyermekét. jöjjenek be, csak a kérésedre, hogy párologjanak el a levegőbe, mert nem figyelnek. Sok szülő, dada és bébiszitter küzd azzal, hogyan segíthet gyermekének összpontosítani. De n
