Το τεστ για νεογέννητο ραβδί φτέρνας

Στο πλαίσιο του πρώτου ελέγχου υγείας του μωρού σας, ένας γιατρός ή μια νοσοκόμα παίρνει μόνο μια μικρή σταγόνα αίματος από τη φτέρνα του — αλλά είναι γεμάτη με σημαντικές πληροφορίες.

Δείτε γιατί πραγματοποιείται το τεστ με το ραβδί φτέρνας, τι να περιμένετε κατά τη διάρκεια της (πολύ γρήγορης) διαδικασίας και πώς μπορείτε να βοηθήσετε να διατηρήσετε το νέο σας πακέτο άνετο.

Τι είναι το τεστ πτέρνας για νεογέννητο;

Το τεστ πτέρνας για νεογέννητο είναι ένα τεστ που δίνεται σε μωρά 24 έως 48 ώρες μετά τη γέννηση για τον έλεγχο σοβαρών παθήσεων υγείας, συμπεριλαμβανομένων πολλών μεταβολικών και ορμονικών διαταραχών που δεν παρουσιάζουν συμπτώματα κατά τη γέννηση, αλλά μπορεί να είναι επικίνδυνες εάν δεν αντιμετωπιστεί.

Η εξέταση περιλαμβάνει το τρύπημα της φτέρνας ενός μωρού για τη λήψη ενός μικροσκοπικού δείγματος αίματος. Το αίμα στη συνέχεια αποστέλλεται σε εργαστήριο για ανάλυση. Εάν ο έλεγχος αποκαλύψει οποιεσδήποτε ανωμαλίες, θα ειδοποιηθείτε και θα αποσταλεί για έλεγχο παρακολούθησης. (Εάν η εξέταση επανέλθει κανονικά, πιθανότατα δεν θα ακούσετε τίποτα.)

Οι δοκιμές με ραβδί φτέρνας πραγματοποιούνται πριν το μωρό φύγει από το νοσοκομείο. Τα μωρά που γεννιούνται στο σπίτι πρέπει να μεταφέρονται σε τοπικό νοσοκομείο για έλεγχο εντός 24 έως 48 ωρών μετά τη γέννηση. Ορισμένες πολιτείες απαιτούν επίσης από τα μωρά να κάνουν ένα δεύτερο τεστ με ραβδί φτέρνας μία έως δύο εβδομάδες αργότερα.

Γιατί γίνεται το τεστ φτέρνας;

Οι εξετάσεις αίματος είναι ο μόνος τρόπος για τον εντοπισμό ορισμένων σπάνιων προβλημάτων σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο το μωρό σας απορροφά τα θρεπτικά συστατικά και τον εντοπισμό ασθενειών που σχετίζονται με το αίμα και τις ορμόνες. Πολλές από αυτές τις ασθένειες δεν παρουσιάζουν συμπτώματα όταν ένα μωρό γεννιέται για πρώτη φορά, αλλά απαιτούν άμεση θεραπεία για να αποφευχθεί η ανάπτυξη σοβαρών επιπλοκών ή αναπηριών αργότερα.

Για παράδειγμα, τα μωρά που είναι θετικά για υποθυρεοειδισμό πρέπει να ξεκινήσουν θεραπεία με θυρεοειδικές ορμόνες αμέσως για να διασφαλιστεί η σωστή ανάπτυξη και ανάπτυξη του εγκεφάλου και εκείνα με φαινυλκετονουρία (PKU), μια κληρονομική διαταραχή που μεταδίδεται και από τους δύο γονείς που μπορεί να προκαλέσει νοητική αναπηρία και άλλα συμπτώματα, χρειάζονται μια ειδική φόρμουλα που να είναι χαμηλή σε ένα αμινοξύ που ονομάζεται φαινυλαλανίνη.

Ένα θετικό αποτέλεσμα στο τεστ με ραβδί φτέρνας δεν σημαίνει απαραίτητα ότι το μωρό σας έχει κάποια διαταραχή. Ο παιδίατρός σας πιθανότατα θα επαναλάβει τον έλεγχο ή θα ζητήσει μια πιο συγκεκριμένη διαγνωστική εξέταση για να είναι σίγουρος. Στο μεταξύ, το μωρό σας μπορεί να ξεκινήσει θεραπεία για κάθε ενδεχόμενο.

Τι αναζητά το τεστ πτέρνας για νεογέννητο;

Και οι 50 πολιτείες και τα εδάφη των ΗΠΑ εξετάζουν για υποθυρεοειδισμό, φαινυλκετονουρία, γαλακτοζαιμία και δρεπανοκυτταρική αναιμία. Επί του παρόντος, 32 πολιτείες και η περιφέρεια της Κολούμπια απαιτούν έλεγχο με τακούνια για μια άλλη βασική πάθηση, τη σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια.

Πολλές πολιτείες κάνουν πρακτική για όλα τα νεογνά να ελέγχονται για έως και 35 βασικές και 26 δευτερογενείς ασθένειες, όπως συνιστάται από το Υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών των ΗΠΑ, για συνολικά 60 νεογνικές εξετάσεις.

Μπορείτε να επισκεφτείτε το Baby’s First Test για να μάθετε ποιες εξετάσεις απαιτούνται νομικά ή προσφέρονται παγκοσμίως στην πολιτεία σας. Εάν ανησυχείτε ότι το μωρό σας δεν θα κάνει κάποιες εξετάσεις, συζητήστε το με το γιατρό σας σε ένα προγεννητικό ραντεβού. Μπορεί να ανακαλύψετε ότι το νοσοκομείο σας διενεργεί το τεστ, παρόλο που δεν είναι υποχρεωτικό. Εάν όχι, ο γιατρός σας μπορεί να μπορεί να παραγγείλει πρόσθετες εξετάσεις για εσάς, αν και μπορεί να μην καλύπτονται από ασφάλιση.

Αν και το τεστ με ραβδί φτέρνας εντοπίζει πολλές διαταραχές, συζητήστε συγκεκριμένες ανησυχίες με το γιατρό σας εάν:

  • Έχετε οικογενειακό ιστορικό κληρονομικής διαταραχής
  • Ένα βρέφος στην οικογένειά σας μπορεί να πέθανε από διαταραχή.
  • Έχετε γεννήσει στο παρελθόν ένα παιδί με διαταραχή.
  • Η οικογένειά σας έχει μια εθνική προδιάθεση για ορισμένες γενετικές διαταραχές (όπως η δρεπανοκυτταρική αναιμία).

Αν ένας έλεγχος με ραβδί φτέρνας ή μια πιο συγκεκριμένη διαγνωστική εξέταση δείξει ότι το μωρό σας έχει μία από τις παθήσεις για τις οποίες ελέγχεται, ίσως χρειαστεί να συνεργαστείτε με έναν ειδικό για να λάβετε την καλύτερη θεραπεία. Πολλές από τις διαταραχές μπορούν να αντιμετωπιστούν με διατροφικούς περιορισμούς, συμπληρώματα και φάρμακα — και φυσικά, καλή ιατρική παρακολούθηση.

Είναι τυπικό το τεστ με ραβδί φτέρνας;

Και τα 4 εκατομμύρια μωρά που γεννιούνται στις ΗΠΑ κάθε χρόνο απαιτείται να υποβάλλονται σε τεστ πτέρνας πριν φύγουν από το νοσοκομείο. Δεν χρειάζεται να το ζητήσετε — είναι μια κανονική νοσοκομειακή διαδικασία που διεξάγεται για κάθε νεογέννητο, ακόμα κι αν δεν έχετε ασφάλεια.

Αν και η σκέψη ότι το ολοκαίνουργιο μωρό σας έχει τρυπήσει τη φτέρνα του μπορεί να σας κάνει να αναστατωθείτε, αυτό το τεστ διεξάγεται για την προστασία της υγείας του μωρού. Και ενώ είναι φυσιολογικό τα μωρά να κλαίνε μετά το τσίμπημα, η έρευνα δείχνει ότι υπάρχουν βήματα που μπορείτε να ακολουθήσετε για να ανακουφίσετε τη νέα σας δέσμη, όπως να κρατάτε το μωρό σας δέρμα με δέρμα, να θηλάζετε κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, να τυλίξετε το μωρό σας σφιχτά σε μια κουβέρτα ή προσφέροντας πιπίλα. Μέσα σε ένα ή δύο λεπτά, θα αισθανθεί ξανά σαν τον χαριτωμένο, γλυκό εαυτό της.

Previous:

Next: