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Der Newborn Heel Stick Test

Im Rahmen der ersten Gesundheitsuntersuchung Ihres Babys entnimmt ein Arzt oder eine Krankenschwester nur einen winzigen Tropfen Blut von der Ferse – aber es steckt voller wichtiger Informationen.

Hier erfahren Sie, warum der Heel-Stick-Test durchgeführt wird, was Sie während des (sehr schnellen) Verfahrens erwarten können und wie Sie dazu beitragen können, dass Ihr neues Bündel bequem bleibt.

Was ist der Newborn Heel Stick Test?

Der Neugeborenen-Fersenstichtest ist ein Test, der Babys 24 bis 48 Stunden nach der Geburt durchgeführt wird, um auf ernsthafte Gesundheitsprobleme zu untersuchen, einschließlich vieler Stoffwechsel- und Hormonstörungen, die bei der Geburt keine Symptome zeigen, aber gefährlich sein können wenn unbehandelt.

Bei diesem Test wird einem Baby in die Ferse gestochen, um eine winzige Blutprobe zu entnehmen. Das Blut wird dann zur Analyse an ein Labor geschickt. Wenn das Screening Anomalien zeigt, werden Sie benachrichtigt und zu Nachuntersuchungen geschickt. (Wenn die Wiedergabe wieder normal ist, werden Sie wahrscheinlich nichts hören.)

Fersenstichtests werden durchgeführt, bevor ein Baby das Krankenhaus verlässt. Zu Hause geborene Babys sollten innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Geburt zur Untersuchung in ein örtliches Krankenhaus gebracht werden. Einige Staaten verlangen auch, dass Babys ein bis zwei Wochen später einen zweiten Heel-Stick-Test erhalten.

Warum wird der Heel-Stick-Test durchgeführt?

Blutuntersuchungen sind die einzige Möglichkeit, bestimmte seltene Probleme mit der Aufnahme von Nährstoffen durch Ihr Baby zu identifizieren und blut- und hormonbedingte Krankheiten zu erkennen. Viele dieser Krankheiten zeigen keine Symptome, wenn ein Baby zum ersten Mal geboren wird, sondern erfordern eine sofortige Behandlung, um zu verhindern, dass sich später ernsthafte Komplikationen oder Behinderungen entwickeln.

Beispielsweise müssen Babys, die positiv auf Hypothyreose getestet wurden, sofort mit einer Schilddrüsenhormonbehandlung beginnen, um ein angemessenes Wachstum und eine angemessene Gehirnentwicklung sicherzustellen, und Babys mit Phenylketonurie (PKU), einer Erbkrankheit, die von beiden Elternteilen weitergegeben wird die zu geistiger Behinderung und anderen Symptomen führen können, benötigen eine spezielle Formel, die arm an einer Aminosäure namens Phenylalanin ist.

Ein positives Ergebnis beim Heel-Stick-Test bedeutet nicht unbedingt, dass Ihr Baby eine Störung hat. Ihr Kinderarzt wird wahrscheinlich das Screening wiederholen oder einen spezifischeren diagnostischen Test anfordern, um sicherzugehen. In der Zwischenzeit kann Ihr Baby für alle Fälle mit der Behandlung beginnen.

Wonach sucht der Newborn Heel Stick Test?

Alle 50 Bundesstaaten und US-Territorien werden auf Hypothyreose, Phenylketonurie, Galaktosämie und Sichelzellenanämie untersucht. Derzeit verlangen 32 Bundesstaaten und der District of Columbia ein Heel-Stick-Screening für eine weitere Kernerkrankung, die schwere kombinierte Immunschwäche.

Viele Bundesstaaten machen es zur Praxis, dass alle Neugeborenen auf bis zu 35 Haupt- und 26 Sekundärerkrankungen getestet werden, wie vom US-Gesundheitsministerium empfohlen, für insgesamt 60 Neugeborenentests.

Sie können Baby's First Test besuchen, um zu erfahren, welche Tests in Ihrem Staat gesetzlich vorgeschrieben sind oder allgemein angeboten werden. Wenn Sie befürchten, dass Ihr Baby einige Tests nicht bekommt, besprechen Sie dies bei einem vorgeburtlichen Termin mit Ihrem Arzt. Möglicherweise stellen Sie fest, dass Ihr Krankenhaus den Test durchführt, obwohl dies nicht vorgeschrieben ist. Wenn nicht, kann Ihr Arzt möglicherweise zusätzliche Tests für Sie anordnen, obwohl diese möglicherweise nicht von der Versicherung übernommen werden.

Obwohl der Heel-Stick-Test viele Erkrankungen findet, besprechen Sie spezifische Bedenken mit Ihrem Arzt, wenn:

• Sie haben eine Familienanamnese mit einer Erbkrankheit
• Ein Kind in Ihrer Familie ist möglicherweise an einer Krankheit gestorben.
• Sie haben bereits ein Kind mit einer Störung geboren.
• Ihre Familie hat eine ethnische Veranlagung für bestimmte genetische Störungen (z. B. Sichelzellenanämie).

Wenn ein Heel-Stick-Screening oder ein spezifischerer diagnostischer Test zeigt, dass Ihr Baby an einer der getesteten Erkrankungen leidet, müssen Sie möglicherweise mit einem Spezialisten zusammenarbeiten, um die beste Behandlung zu erhalten. Viele der Erkrankungen können mit diätetischen Einschränkungen, Nahrungsergänzungsmitteln und Medikamenten behandelt werden – und natürlich mit guter medizinischer Überwachung.

Ist der Heel-Stick-Test Standard?

Alle 4 Millionen Babys, die jedes Jahr in den USA geboren werden, müssen sich einem Fersenstichtest unterziehen, bevor sie das Krankenhaus verlassen. Sie müssen nicht darum bitten – es ist ein normaler Krankenhauseingriff, der bei jedem Neugeborenen durchgeführt wird, auch wenn Sie nicht versichert sind.

Auch wenn der Gedanke daran, dass die Ferse Ihres brandneuen Babys gestochen wird, Sie zusammenzucken lässt, wird dieser Test durchgeführt, um die Gesundheit des Babys zu schützen. Und obwohl es normal ist, dass Babys nach dem Stechen weinen, zeigen Untersuchungen, dass Sie Schritte unternehmen können, um Ihr neues Bündel zu trösten, wie z. B. Ihr Baby Haut an Haut zu halten, während des Eingriffs zu stillen, Ihr Baby fest in eine Decke zu wickeln oder einen Schnuller anbieten. Innerhalb von ein oder zwei Minuten wird sie sich wieder wie ihr süßes, süßes Ich fühlen.