• Bebekler
• Aile kurma
• Çocuklar
• Genel ebeveynlik
• Yenidoğanlar
• Gençler
• Yürümeye başlayan çocuklar
• Gebelik

İkizlerin Farklı Babaları Olması Mümkün mü?

İkizler, tek bir gebelik sonucunda bir anne tarafından doğan iki bebek olduğunda oluşur. Eğer monozigot (tek yumurtalı) iseler, tek bir yumurta ve tek bir spermden oluşan tek bir zigot, iki yeni yumurtaya bölünerek, tek yerine iki embriyo oluşturur. Her embriyo ayrı bir fetus haline gelerek gelişir.

Dizigot (iki yumurtalı) ikizler ise, iki ayrı yumurtanın iki ayrı sperm tarafından döllenmesiyle oluşur. Dizigot ikizler genlerin sadece %50'sini paylaşırken, monozigot ikizler %100'ünü paylaşır; bu da dizigot ikizlerin monozikotlar kadar benzememelerini açıklar.

Bir ikiz çiftinin doğum annesi kiralık anne (surrogate) olmadığı veya yumurta bağışı kullanmadığı sürece, her iki ikizin de annesi olduğu konusunda şüphe yoktur. Ama şunu merak edebilirsiniz: İkizlerin farklı babaları olabilir mi? Cevap evet, ama sadece dizigot (iki yumurtalı) ikizlerde, çünkü monozigot ikizler tek bir yumurta/sperm kombinasyonundan oluştuğu için farklı babaları olamazlar.

Farklı Babalı İkizler

Genetik testlerin doğruluk ve erişilebilirliği arttıkça, dizigot ikizlerin iki farklı babası olduğunun tespit edilmesi mümkün hale geldi. Dizigot ikizler, tek bir döngüde birden fazla yumurtanın salgılanması olan hiperovülasyon sonucudur. Süperfekundasyon (superfecundation), her bir yumurtanın farklı erkeklerden gelen spermlerle döllenmesi durumunu tanımlar; bu da ikizlerin farklı biyolojik babaları olmasına (ikizleri yarım kardeş yapmasına) yol açır. Bu durumu tanımlayan uygun terim "heteropaternal superfecundation" (heteropaternal süperfekundasyon) dur.

Heteropaternal süperfekundasyonun genel nüfustaki yaygınlığı hakkında az araştırma vardır, ancak bazı araştırmacılar, 39.000 kaydı olan bir babalık test veritabanında, babalık davalarında olan dizigot ikizlerin %2,4'ünün heteropaternal süperfekundasyon sonucu olduğunu bulmuştur.

Bazı araştırmacılar, genel nüfusta yaygın olarak çok nadir varsayılan heteropaternal süperfekundasyonun sıklığının, daha yüksek olabileceğini (altta kalınmış olabileceğini) düşünmektedir.

Heteropaternal Süperfekundasyon Örnekleri

Heteropaternal süperfekundasyonun meydana gelebileceği bir yol, bir kadının, her iki embriyonun konsepsiyonu gerçekleşen aynı zaman diliminde iki farklı erkekle cinsel ilişki kurmasıdır. Örneğin, New Jersey'de, bir ikiz annesi kamu yardımı başvururken babalık testine tabi tutuldu. Test, partnerinin sadece ikizlerden birinin babası olduğunu gösterdiğinde, o hafta içinde ikizlerin konsepsiyonu gerçekleştiği sırada başka bir erkekle de cinsel ilişki kurduğunu itiraf etti.

Benzer şekilde, Texas'taki bir ikiz annesi, ikizlerin konsepsiyonu sırasında başka bir erkekle ilişki içinde olduğunu kabul etti. Babalık testi, nişanlisinin ikiz oğlardan birinin babası olduğunu, ancak diğer ikizin biyolojik babasının başka bir erkek olduğunu ortaya koydu.

İkizlerin farklı babaları olan tüm olayların, annenin farklı partnerlerle cinsel ilişki kurması sonucu olduğunu varsayabiliriz, ancak bu tek senaryo değildir. Bu durum, ikizler fertilite tedavileri sonucunda oluştuğunda da gerçekleşebilir. Örneğin, bir laboratuvar karışıklığında, ekipman iki kez kullanılmış, başka bir erkeğin spermi istenen babanın spermiyle karışmış ve Hollanda'da in vitro fertilizasyon (IVF) yoluyla farklı babalara sahip ikiz oğlanlar doğmuştur.

Babalık Testi Nasıl Yapılır?

Babalık testi, ikizler doğmadan önce veya sonra yapılabilir. Doğum sonrası babalık testi, bebeklerin göbek kordonundan alınan kanın laboratuvarda test edilmesi (kan testi) veya laboratuvarda veya evde alınan bukal (ağız içi) süngerle, daha sonra laboratuvara gönderilerek yapılabilir. Varsayılan anne ve babaların DNA'sı genellikle bu yollarla alınır.

Prenatal (doğum öncesi) babalık testi biraz daha karmaşıktır ve hangi yöntem uygulanırsa daha girişimci olabilir.

Girişimci Olmayan Prenatal Babalık (NIPP)

Bu test, anne ve varsayılan babadan kan alınmasını, ardından annenin kan dolaşımında bulunan bebeğin DNA'sının korunup analiz edilerek test edilmesini içerir. Gebeliğin 8. haftasından itibaren herhangi bir zamanda yapılabilir ve %99,9 doğruluk oranına sahiptir.

Amniyosentez

Amniyosentez, bir doktorun ultrason teknolojisini kullanarak ince bir iğneyi karınınızdan rahim içine sokarak, genetik test için amniyotik sıvı çekmesini içerir (genellikle fetusta kromozom anormalliklerinin ve diğer tıbbi koşulların prenatal tanısı için kullanılır). Bu test ikinci trimesterda yapılabilir ve bebeğe zarar verme ve sakatlanma riski küçük olsa da vardır.

Koriyonik Villus Örnekleme (CVS)

Koriyonik villus örnekleme (CVS), kromozom bozukluklarını kontrol etmek için de sıkça kullanılır. Bu, bir doktorun ultrasonla rehberlik edilen ince bir iğne veya tüpü vajinden ve serviks üzerinden rahim duvarına tutunmuş küçük doku parçaları olan koriyonik villusları almak için sokmasını içerir. Fetus ve bu doku aynı döllenmiş yumurtadan gelir ve aynı genetik yapıya sahiptir; bu da onun, iddia edilen ebeveynlerin DNA'sına karşı babalık testi için kullanılmasına olanak tanır. CVS, gebeliğin 10-13. haftaları arasında daha erken yapılabilir. Amniyosentez gibi, CVS da küçük bir sakatlanma riski, ayrıca kramplama, kanama ve rahim enfeksiyonu riski taşır.

Verywell'dan Bir Söz

Tüm babalık test formları her iki ebeveynin DNA'sının toplanmasını içereceği için, gebeliğinizde veya ikizlerinizin doğumundan sonra babalık konusunda herhangi bir şüphe varsa, bir noktada rahatsız edici bir konuşma gerekebilir. Seçeneklerinizi araştırıp, prosedürler ve sonuçlar için kendinizi hazırlayarak süreci biraz daha az stresli hale getirebilirsiniz. Her zaman, gebeliğiniz ve ilgili prosedürler hakkında herhangi bir endişeniz varsa doktorunuzla konuşun.