• Bebekler
• Aile kurma
• Çocuklar
• Genel ebeveynlik
• Yenidoğanlar
• Gençler
• Yürümeye başlayan çocuklar
• Gebelik

Hamilelik 10. Hafta

Bebeğiniz okurcuk ya da erik büyüklüğünde, hangi kitabı okuduğunuza veya meyvenizin ne kadar tuhaf büyüklüğüne bağlı. Ben bir yavru yeti kurdu Chipmunk'e saldırırken boyutunda gibi hayal etmeyi severim — köpek balığı gibi, kafamda canlandırmak daha kolay ve havalı.

Bu da prenatal testler hakkında düşünmeye başlayacağınız zaman dilimidir.

Zaten birçok ilk trimester testini yaptırmiş olabilirsiniz, örneğin:

• Pap smear: Anormal hücreler, klamidia, gonore kontrolü.
• Kan testi: Hepatit B, sifilis, HIV, rüzgarlı (Alman mazisi) ve su çiçeği bağışıklığı kontrolü.
• İdrar testi: İdrar yolu enfeksiyonu, protein, şeker ve keton seviyeleri kontrolü.
• Glikoz testi: Gestasyonel diyabet yüksek riskliyseniz şimdi yapılabilir. Kan alınır, sonra bir şekerli içecek (şeker bağımlısı bile "Lanet, bu ne kadar tatlı!" diyecek) alınır, tekrar kan alınıp vücudun şekerle nasıl başa çıktığına bakılır.

Bebeğiniz için, invaziv olmayan (sizin kolunuza iğne batırılsa bile, kaba) İlk Trimester Screen, 11-13 haftalar arası bir zaman için planlanacaktır, Down Sendromu ve Triploidi-18 gibi kromozomal anomalileri auszuschließen.

İlk Trimester Tarama, sizden kan testi ve bebeğin boyun arkasında cildin altındaki sıvıyı ölçen bir ultrason içerir. Sonuçlar birleştirilip ileri test gerekip gerekmediğine karar verilir. Pozitif sonuç anomali olduğu anlamına gelmez, sadece daha detaylı bakılmasının değerli olduğu anlamına gelir. %5'i yanlış pozitif çıkabilir, bu da genetik danışmanla yoğun stresli görüşmelere ve terlemekten ıslanan tişörtlere yol açabilir. Yine de çoğunlukla doğrudur, ve artı olarak 20 haftalık cinsiyet ultrasundan çok önce bebeğin cinsiyetini bile söyleyebilir.

Peki pozitif çıkarsa ne olur? Ya kan testi ya da fetal boyun ölçümü anormal çıkarsa doktorunuz daha sonra CVS (koryonik villus numunesi alma) isteyebilir. CVS'de doktor, serviks yoluyla (en yaygın yöntem) veya karın yoluyla (amniyosentez benzeri) plazentadan küçük bir doku numunesi alır. Ultrason prosedürü yönlendirir, numune laboratuara gönderilir. Her iki yöntem de acıtıcı değil, rahatsız edici kabul edilir (Pap smear benzeri) ama düşük oranla sakatlanma riski vardır. CVS, Down Sendromu gibi kromozomal anomalileri, sistik fibrozyum ve sickle cell hastalığı gibi genetik bozuklukları test eder, ancak amniyosentezinin aksine sinir tüpü kusurları (spina bifida gibi) tespit edemez.

Bazı ebeveynler bu testleri yapmaz çünkü sonuç ne olursa olsun gebelik sonlandırma seçenekleri yoktur, ya da CVS riskleriyle rahat değillerdir. Diğerleri olası sorunları erken bilmek isterler ki tedavi/girişim yapabilsinler veya hamileliğin devamı kararı versinler.

Ayrıca tüm sigorta şirketleri İlk Trimester Taramasını karşılamaz, bu yüzden iğne ve beklenmedik fatura ile karşılaşmamak için önceden sorun.

Ebeveynler için zor bir karar olabilir, bu yüzden sorulmadan önce düşünmek iyidir.

Üzgünüm, bu hafta ağır oldu. Yine yavru yeti ve chipmunk'e bakın biraz gülmek için, tamam mı?