Settimana 10 di gravidanza

Il tuo bambino è da qualche parte tra le dimensioni di una ciliegia o di una prugna, a seconda del libro che stai leggendo o di quanto è grande il tuo frutto. Mi piace pensare che sia quasi delle dimensioni di questa figura di ewok che attacca uno scoiattolo, come un cucciolo di squalo, è bello e più facile per me avvolgere la testa.

Questo è anche il periodo in cui vorrai iniziare a pensare ai test prenatali e se li farai fare.

Potresti aver già fatto molti dei test del primo trimestre come:

  • Pap test: per verificare la presenza di cellule anormali, clamidia, e gonorrea.
  • Esame del sangue: fare il test per l'epatite b, sifilide, HIV, e l'immunità alla rosolia (morbillo tedesco) e alla varicella.
  • Test delle urine: per controllare le infezioni del tratto urinario, proteina, livelli di zucchero e chetoni.
  • Prova del glucosio: se sei ad alto rischio di diabete gestazionale potresti fare questo test ora. Consiste nel farsi prelevare il sangue, poi bere una bevanda zuccherata che anche un drogato di zucchero direbbe, "Dannazione, questo è dolce!" poi farti di nuovo prendere il sangue per vedere come il tuo corpo affronta lo zucchero.

Per quanto riguarda il tuo bambino, il non invasivo (meno l'ago in tuo braccio, maleducato) Lo screening del primo trimestre sarà probabilmente inserito nei libri per un po' di tempo tra le settimane 11 e 13 per escludere anomalie genetiche come la sindrome di Down e la trisomia-18.

Lo screening del primo trimestre consiste in un esame del sangue (per te) e un'ecografia per il bambino che misura il fluido sotto la pelle del bambino dietro il collo. I risultati vengono combinati per decidere se sono necessari ulteriori test. Un risultato positivo non significa che ci sia un'anomalia, solo che vale la pena approfondire. Vale la pena notare che circa il 5% dei test torna con un falso positivo, che può creare conversazioni intensamente stressanti con un consulente genetico, e alcune magliette seriamente sudati. Detto ciò, è per lo più accurato, e come risultato, può anche dirti il ​​sesso del bambino molto prima della vecchia scansione di genere circa 20 settimane circa.

Quindi cosa succede se è positivo? Se l'analisi del sangue o la misurazione del collo fetale sono anormali, il medico potrebbe voler eseguire un CVS (prelievo dei villi coriali) in un secondo momento. Il CVS è quando un medico preleva un piccolo campione di tessuto dalla placenta attraverso la cervice (metodo più comune) o l'addome (simile a un amnio). Il tecnico utilizza gli ultrasuoni per guidare la procedura, quindi il campione viene inviato a un laboratorio per l'analisi. Entrambi i metodi sono considerati più scomodi che dolorosi (simile a un pap test) ma con questo c'è un basso rischio di aborto spontaneo. I test CVS per le anomalie cromosomiche come la sindrome di Down, così come malattie genetiche come la fibrosi cistica e l'anemia falciforme, benché, a differenza di un'amniocentesi, non è in grado di rilevare difetti del tubo neurale come la spina bifida.

Alcuni genitori scelgono di non proseguire questi test perché interrompere una gravidanza non è un'opzione, non importa quali siano i risultati, o non sono a loro agio con i rischi di aborto spontaneo che derivano da un test CVS. Per altri genitori, vogliono sapere il prima possibile quali problemi, se del caso, ci sono in modo che possano perseguire possibili trattamenti e interventi o prendere la decisione se portare a termine la gravidanza.

Vale anche la pena ricordare che non tutte le compagnie assicurative coprono lo schermo del primo trimestre, quindi assicurati di chiedere informazioni prima di rimanere bloccato con entrambi un ago, e una bolletta inaspettata.

Può essere una decisione davvero difficile per i genitori, quindi è bene pensarci prima che ti venga chiesto se vuoi farlo.

Scusate, questa settimana è stata pesante. Guarda di nuovo lo scoiattolo e l'ewok per alleggerire l'atmosfera, va bene?

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