Settimana 10 di gravidanza

Il tuo bambino è da qualche parte tra le dimensioni di una ciliegia o una prugna secca, a seconda del libro che leggi o di quanto è freakishly grande la tua frutta. A me piace pensare che sia quasi delle dimensioni di questa statuetta di un Ewok che attacca uno scoiattolo – come il bambino squalo, è figo e più facile per me da visualizzare.

Questo è anche il momento in cui vorrai iniziare a pensare ai test prenatali e se li farai.

Potresti aver già fatto molti dei test del primo trimestre come:

  • Pap test: per controllare cellule anomale, clamidia e gonorrea.
  • Esame del sangue: per testare epatite B, sifilide, HIV, e immunità a rosolia (morbillo tedesco) e varicella.
  • Esame delle urine: per controllare infezioni del tratto urinario, proteine, zucchero e livelli di chetoni.
  • Test della glicemia: se sei ad alto rischio di diabete gestazionale potresti fare questo test ora. Consiste nel prelievo del sangue, poi bere una bevanda zuccherata che anche un drogato di zucchero direbbe "Cavolo, è dolce!" poi riprelievo del sangue per vedere come il tuo corpo gestisce lo zucchero.

Per quanto riguarda il tuo bambino, lo screening del primo trimestre non invasivo (meno l'ago nel tuo braccio, maleducato) sarà probabilmente messo in agenda per un momento tra le settimane 11 e 13 per escludere anomalie genetiche come la Sindrome di Down e la Trisomia-18.

Lo Screening del Primo Trimestre consiste in un esame del sangue (per te) e un'ecografia per il bambino che misura il fluido sotto la pelle del tuo bambino dietro il collo. I risultati sono combinati per decidere se sono necessari ulteriori test. Un risultato positivo non significa che c'è un'anomalia, solo che vale la pena controllare ulteriormente. Vale la pena notare che circa il 5% dei test torna con un falso positivo, il che può fare per conversazioni intensamente stressanti con un consulente genetico, e magliette sudate seriosamente. Detto questo, è per lo più accurato, e come lato positivo, può persino dirti il sesso del bambino molto prima della vecchia ecografia morfologica intorno alle 20 settimane.

Quindi cosa succede se è positivo? Se sia l'esame del sangue che la misurazione del collo fetale sono anomali il tuo dottore potrebbe volere poi fare un CVS (prelievo dei villi coriali) in un appuntamento successivo. Il CVS è quando un medico preleva un minuscolo campione di tessuto dalla tua placenta attraverso la cervice (metodo più comune) o l'addome (simile all'amniocentesi). Il tecnico usa l'ecografia per guidare la procedura poi il campione viene inviato a un laboratorio per l'analisi. Entrambi i metodi sono considerati più scomodi che dolorosi (simile a un Pap test) ma c'è un basso rischio di aborto con questo. Il CVS testa anomalie cromosomiche come la Sindrome di Down, così come disturbi genetici come la fibrosi cistica e l'anemia falciforme, sebbene, a differenza dell'amniocentesi, non possa rilevare difetti del tubo neurale come la spina bifida.

Alcuni genitori scelgono di non perseguire questi test perché interrompere una gravidanza non è un'opzione indipendentemente dai risultati, o non si sentono a proprio agio con i rischi di aborto che comporta un test CVS. Per altri genitori, vogliono sapere il prima possibile quali problemi, se ce ne sono, ci sono così possono perseguire possibili trattamenti e interventi o prendere la decisione se portare avanti la gravidanza.

Vale anche la pena menzionare che non tutte le assicurazioni coprono lo Screening del Primo Trimestre, quindi assicurati di chiedere prima di rimanere bloccata con sia un ago, che una bolletta inaspettata.

Può essere una decisione davvero difficile per i genitori quindi è bene pensarci prima che ti chiedano se vuoi farli.

Scusa, questa settimana era pesante. Guarda di nuovo lo scoiattolo e l'Ewok per alleggerire l'umore, okay?

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