Der Fersenstich-Test beim Neugeborenen
Als Teil des ersten Gesundheitsscreenings Ihres Babys entnimmt ein Arzt oder eine Krankenschwester nur einen winzigen Tropfen Blut von der Ferse – aber er ist vollgepackt mit wichtigen Informationen.
Hier ist, warum der Fersenstich-Test durchgeführt wird, was Sie während des (sehr schnellen) Verfahrens erwartet und wie Sie Ihrem neuen Bündel helfen können, sich wohlzufühlen.
Was ist der Neugeborenen-Fersenstich-Test?
Der Neugeborenen-Fersenstich-Test ist ein Test, der Babys 24 bis 48 Stunden nach der Geburt gegeben wird, um auf schwere Gesundheitszustände zu screenen, einschließlich vieler Stoffwechsel- und Hormonstörungen, die bei der Geburt keine Symptome zeigen, aber unbehandelt gefährlich sein können.
Der Test besteht darin, die Ferse des Babys zu stechen, um eine winzige Blutprobe zu entnehmen. Das Blut wird dann an ein Labor zur Analyse geschickt. Wenn das Screening Auffälligkeiten ergibt, werden Sie benachrichtigt und zu Folgetests geschickt. (Wenn das Screening normal ausfällt, hören Sie wahrscheinlich nichts.)
Fersenstich-Tests werden vor der Entlassung aus dem Krankenhaus durchgeführt. Zu Hause geborene Babys sollten innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Geburt zu einem lokalen Krankenhaus gebracht werden zum Screening. Manche Bundesstaaten verlangen auch einen zweiten Fersenstich-Test ein bis zwei Wochen später.
Warum wird der Fersenstich-Test gemacht?
Blut-Screenings sind der einzige Weg, um bestimmte seltene Probleme mit der Nährstoffaufnahme Ihres Babys zu identifizieren und blut- und hormonbedingte Erkrankungen zu erkennen. Viele dieser Krankheiten zeigen keine Symptome, wenn ein Baby gerade geboren ist, erfordern aber sofortige Behandlung, um spätere schwere Komplikationen oder Behinderungen zu verhindern.
Zum Beispiel müssen Babys, die positiv auf Hypothyreose getestet werden, sofort mit Schilddrüsenhormon-Behandlung beginnen, um richtiges Wachstum und Gehirnentwicklung zu gewährleisten, und solche mit Phenylketonurie (PKU), einer erblichen Störung, die von beiden Eltern vererbt wird und geistige Behinderung und andere Symptome verursachen kann, brauchen eine spezielle Formel, die arm an einer Aminosäure namens Phenylalanin ist.
Ein positives Ergebnis beim Fersenstich-Test bedeutet nicht unbedingt, dass Ihr Baby eine Störung hat. Ihr Kinderarzt wird das Screening wahrscheinlich wiederholen oder einen spezifischeren diagnostischen Test anfordern, um sicherzugehen. In der Zwischenzeit kann Ihr Baby vorsorglich schon mit der Behandlung beginnen.
Worauf sucht der Neugeborenen-Fersenstich-Test?
Alle 50 US-Bundesstaaten und -Territorien screenen auf Hypothyreose, Phenylketonurie, Galaktosämie und Sichelzellenanämie. Derzeit verlangen 32 Bundesstaaten und der District of Columbia Fersenstich-Screening für eine weitere Kernerkrankung, schwere kombinierte Immundefizienz.
Viele Bundesstaaten machen es zur Praxis, alle Neugeborenen auf bis zu 35 Kern- und 26 Sekundärerkrankungen zu testen, wie vom U.S. Department of Health and Human Services empfohlen, insgesamt 60 Neugeborenen-Tests.
Sie können Baby's First Test besuchen, um zu erfahren, welche Tests in Ihrem Bundesstaat gesetzlich vorgeschrieben oder universell angeboten werden. Wenn Sie besorgt sind, dass Ihr Baby manche Tests nicht bekommt, besprechen Sie es bei einem pränatalen Termin mit Ihrem Arzt. Sie erfahren vielleicht, dass Ihr Krankenhaus den Test durchführt, obwohl er nicht vorgeschrieben ist. Wenn nicht, kann Ihr Arzt möglicherweise zusätzliche Tests für Sie anordnen, obwohl sie möglicherweise nicht von der Versicherung gedeckt sind.
Obwohl der Fersenstich-Test viele Störungen findet, besprechen Sie spezifische Bedenken mit Ihrem Arzt, wenn:
- Sie eine familiäre Vorbelastung für eine erbliche Störung haben
- Ein Säugling in Ihrer Familie an einer Störung gestorben sein könnte
- Sie zuvor ein Kind mit einer Störung geboren haben
- Ihre Familie eine ethnische Prädisposition für bestimmte genetische Störungen hat (wie Sichelzellenanämie)
Wenn ein Fersenstich-Screening oder ein spezifischerer diagnostischer Test zeigt, dass Ihr Baby eine der getesteten Bedingungen hat, müssen Sie möglicherweise mit einem Spezialisten zusammenarbeiten, um die beste Behandlung zu bekommen. Viele der Störungen können mit Diätbeschränkungen, Nahrungsergänzungsmitteln und Medikamenten behandelt werden – und natürlich guter medizinischer Überwachung.
Ist der Fersenstich-Test Standard?
Alle 4 Millionen Babys, die jährlich in den USA geboren werden, müssen einen Fersenstich-Test vor der Entlassung aus dem Krankenhaus erhalten. Sie müssen nicht danach fragen – es ist ein normales Krankenhausverfahren, das für jedes Neugeborene durchgeführt wird, auch wenn Sie keine Versicherung haben.
Auch wenn der Gedanke, dass Ihr brandneues Baby an der Ferse gestochen wird, Sie zusammenzucken lässt: Dieser Test wird durchgeführt, um die Gesundheit des Babys zu schützen. Und während es normal ist, dass Babys nach dem Stich weinen, zeigt Forschung, dass es Schritte gibt, um Ihr neues Bündel zu trösten, wie Haut-zu-Haut-Halten, Stillen während des Verfahrens, das Baby fest in eine Decke wickeln oder einen Schnuller anbieten. Innerhalb einer Minute oder zwei fühlt sie sich wieder wie ihr niedliches, süßes Selbst.
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