Lehet -e két Thrid unokatestvérnek egészséges babája?

Fontos megérteni, hogy a harmadik unokatestvérek gyermekeiben a genetikai rendellenességek kockázata nagyon alacsony - Így van:

* A harmadik unokatestvérek a DNS kis százalékát osztják: Nekik nagy-nagy-nagyszülői osztoznak, azaz megosztott DNS-jük viszonylag kicsi a közelebbi rokonokhoz képest.

* A legtöbb genetikai rendellenesség recesszív: Ez azt jelenti, hogy mindkét szülőnek ugyanazt a hibás gént kell viselnie, hogy gyermeke örökölje az állapotot. A harmadik unokatestvérek esélye, hogy mindkettő azonos ritka gént hordoz, rendkívül alacsony.

Ennek ellenére továbbra is bölcs dolog konzultálni egy genetikai tanácsadóval:

* Családtörténelem: Ha bármelyik családban ismert genetikai állapotok vannak, a tanácsadó felmérheti a kockázatot.

* vivő szűrés: A tanácsadó javasolhatja a hordozó szűrési teszteit annak meghatározására, hogy bármelyik szülő géneket hordoz -e specifikus rendellenességekhez.

Végül az a döntés, hogy gyermeke van -e vagy sem, személyes. Noha a genetikai rendellenességek kockázata a harmadik unokatestvérekben nagyon alacsony, a genetikai tanácsadás keresése nyugalmat biztosíthat és biztosíthatja a tájékozott döntéshozatalt.

  • A szülők gyakran várják, hogy csecsemőjük, kisgyermekük vagy más kisgyermekük elérje fejlődési mérföldköveit, például mosolyogjon, felboruljon, felüljön, megteszi az első lépéseket, számoljon 10-ig, megkösse a cipőjét stb. Vessen egy pillantást ezek
  • Mindenki ugyanazt kérdezi, ha ikrei születnek:Mit csinálsz, amikor egyszerre sírnak? A válasz az, hogy ugyanazokat a dolgokat próbálja ki, mint egyetlen csecsemőnél:tartsa meg, ringassa, etesse, és tegye össze az ujjait. És van, amikor ezek egyike s
  • A cserkészszervezetek nagyszerű módja annak, hogy bevonják a gyerekeket közösségükbe. A cserkészet révén a gyerekek barátokat szereznek, különféle életkészségeket fejlesztenek ki, és megtanulják, hogyan adjanak vissza közösségüknek. Azt is megtanuljá