Lehet -e két Thrid unokatestvérnek egészséges babája?
Fontos megérteni, hogy a harmadik unokatestvérek gyermekeiben a genetikai rendellenességek kockázata nagyon alacsony - Így van:
* A harmadik unokatestvérek a DNS kis százalékát osztják: Nekik nagy-nagy-nagyszülői osztoznak, azaz megosztott DNS-jük viszonylag kicsi a közelebbi rokonokhoz képest.
* A legtöbb genetikai rendellenesség recesszív: Ez azt jelenti, hogy mindkét szülőnek ugyanazt a hibás gént kell viselnie, hogy gyermeke örökölje az állapotot. A harmadik unokatestvérek esélye, hogy mindkettő azonos ritka gént hordoz, rendkívül alacsony.
Ennek ellenére továbbra is bölcs dolog konzultálni egy genetikai tanácsadóval:
* Családtörténelem: Ha bármelyik családban ismert genetikai állapotok vannak, a tanácsadó felmérheti a kockázatot.
* vivő szűrés: A tanácsadó javasolhatja a hordozó szűrési teszteit annak meghatározására, hogy bármelyik szülő géneket hordoz -e specifikus rendellenességekhez.
Végül az a döntés, hogy gyermeke van -e vagy sem, személyes. Noha a genetikai rendellenességek kockázata a harmadik unokatestvérekben nagyon alacsony, a genetikai tanácsadás keresése nyugalmat biztosíthat és biztosíthatja a tájékozott döntéshozatalt.
