Voiko kahdella upotettulla serkkulla olla terve vauva?

On tärkeää ymmärtää, että kolmansien serkkujen lasten geneettisten häiriöiden riski on erittäin matala . Tästä syystä:

* kolmansilla serkuilla on pieni prosenttiosuus DNA:sta: Heillä on iso-isovanhempi, mikä tarkoittaa, että heidän yhteinen DNA on suhteellisen pieni verrattuna lähempänä sukulaisia.

* Useimmat geneettiset häiriöt ovat recessiivisiä: Tämä tarkoittaa, että molemmilla vanhempien on kuljetettava sama viallinen geeni lapsensa perimiseksi. Kolmansien serkkujen mahdollisuudet, joilla molemmilla on sama harvinainen geeni, ovat erittäin alhaiset.

on kuitenkin viisasta neuvotella geneettisen neuvonantajan kanssa:

* Perhehistoria: Jos kummassakin perheessä on tunnettuja geneettisiä olosuhteita, neuvonantaja voi arvioida riskin.

* kantaja -seulonta: Neuvonantaja voi suositella operaattorin seulontakokeita sen tunnistamiseksi, kuljettaako jompikumpi vanhempi geenejä tiettyihin häiriöihin.

Viime kädessä päätös siitä, onko lapsia vai ei, on henkilökohtainen. Vaikka kolmansien serkkujen geneettisten häiriöiden riski on erittäin pieni, geneettisen neuvonnan etsiminen voi tarjota mielenrauhan ja varmistaa tietoisen päätöksenteon.

  • Jos harkitsisit työntekijän palkkaamista yritykseesi, tekisit heille taustatarkistuksen, eikö niin? Joten miksi et tekisi tätä jollekulle, joka työskentelee kotonasi tai lastesi tai läheistesi kanssa? Monet ihmiset palkkaavat omaishoitajia haastattel
  • Tiukat määräajat, liikaa tehtäviä ja vähemmän kuin keskinkertainen palkka ovat se, mitä opettajat kohtaavat nykyään. Yhteinen ydin, standardoitu testaus ja kurinpitokysymykset vievät opettamisen ilon. Useimmiten vanhemmat ja oppilaat kohtaavat täysin
  • Ohjeiden antaminen Nämä vanhemmille suunnatut vinkit auttavat lastasi ymmärtämään ja noudattamaan ohjeitasi. Kiinnitä lapsesi huomio suoraan ennen ohjeiden antamista. Tämä tarkoittaa kasvokkain ja suoraa katsekontaktia (ei vain huutamista, mit