Kan to thrid fætre have en sund baby?

Det er vigtigt at forstå, at risikoen for genetiske lidelser hos børn af tredje kusiner er meget lav . Her er hvorfor:

* tredje fætre deler en lille procentdel af DNA: De deler en oldebarn-barneforældre, hvilket betyder, at deres delte DNA er relativt lille sammenlignet med tættere pårørende.

* De fleste genetiske lidelser er recessive: Dette betyder, at begge forældre er nødt til at bære det samme defekte gen for deres barn til at arve tilstanden. Chancerne for tredje fætre, der begge bærer det samme sjældne gen, er ekstremt lave.

Det er dog stadig klogt at konsultere en genetisk rådgiver:

* familiehistorie: Hvis der er kendte genetiske forhold i begge familie, kan en rådgiver vurdere risikoen.

* Carrier Screening: En rådgiver kan anbefale transportscreeningstest for at identificere, om begge forældre bærer gener for specifikke lidelser.

I sidste ende er beslutningen om, hvorvidt børn skal få børn eller ej, en personlig beslutning. Mens risikoen for genetiske lidelser i tredje fætre er meget lav, kan det at søge genetisk rådgivning give ro i sindet og sikre informeret beslutningstagning.

  • En mor fra Missouri opfordrer forældre og omsorgspersoner til at dobbelttjekke deres babyers fingre og tæer, efter at en sjælden tilstand landede hendes 5-måneder gamle på skadestuen. I en advarsel, der blev delt på hendes Facebook-side, siger Sara W
  • Fortæl os, hvordan vi får vores barn til at sove Det er emne nummer et, som alle nybagte forældre tænker på. Det overskygger alle andre spørgsmål i forældreuniverset og slår ud, hvordan man amme, og hvornår baby skal vælte. Glem alt det. Fortæl os,
  • Cervikal udvidelse er åbningen af ​​indgangen til livmoderen, der opstår under fødslen. I de fleste graviditeter forbliver livmoderhalsen lang og lukket indtil sent i tredje trimester. På dette tidspunkt begynder din baby at falde ned i bækkenet. Det