Downin syndrooma
Olet todennäköisesti nähnyt ihmisiä, joilla on Downin syndrooma. Heillä on tiettyjä fyysisiä piirteitä, kuten tasaisempi kasvo ja ylöspäin kallellat silmät. Heillä saattaa olla myös lääketieteellisiä ongelmia, kuten sydänvikoja. Lasten, joilla on Downin syndrooma, on yleensä vaikeuksia oppia ja he oppivat puhumaan ja hoitamaan itseään hitaammin.
Mutta haasteistaan huolimatta lapset, joilla on Downin syndrooma, voivat käydä normaalikoulussa, seuraa ystäviä, nauttia elämästä ja saada työtä aikuisina. Varhainen erityistuella — usein, kun he ovat vasta vauvoja ja taaperoita — voi olla avain terveempään, onnellisempaan, itsenäisempään elämään.
Kromosomit ovat syy
Ymmärtääksesi, miksi Downin syndrooma tapahtuu, sinun on ymmärrettävä hieman kromosomeista. Mitä kromosomit ovat? Ne ovat lanka-akinaiset rakenteet jokaisessa solussa ja ne koostuvat geeneistä. Geenit tarjoavat tiedon, joka määrittää kaiken ihmisistä, hiusten väriltä alkaen siihen, ovatko he tyttöjä vai poikia.
Useimmilla ihmisillä on 23 kromosomiparia, yhteensä 46. Mutta vauvalle, jolla on Downin syndrooma, on ylimääräinen kromosomi (47 sijaan 46) tai yhdellä kromosomilla on ylimääräinen osa. Tämä ylimääräinen geneettinen aine aiheuttaa ongelmia siinä, miten heidän ruumiinsa kehittyvät.
Terveysongelmat ovat yleisiä
Noin puolet Downin syndrooman lapsista syntyy sydänvian kanssa, mikä tarkoittaa, että heidän sydämensä on kehittynyt eri tavalla ja eivät toimi kuin pitäisi. Yleensä nämä ongelmat voidaan korjata leikkauksella. Jotkut vauvat saattavat olla sindelmäongelmia, jotka myös vaativat leikkauksen korjaamiseksi.
Lapsilla, joilla on Downin syndrooma, on suurempi todennäköys saada infektioita, jotka vaikuttavat keuhkoihiin ja hengitykseen. Kun he saavat infektioita, ne kestävät usein kauemmin. Heillä saattaa olla silmä- tai korvaongelmia tai sindelmäongelmia kuten pakakasva. Jotkut voivat kehittää leukemian, syöpätyyppi. Jokainen Downin syndrooman ihminen on erilainen ja saattaa olla yksi, useita tai kaikki näistä ongelmista.
Lapset, joilla on Downin syndrooma, kasvavat ja kehittyvät hitaammin kuin muut lapset. He voivat alkaa kävellä tai puhua myöhemmin kuin muut vauvat. Erityinen apu, kuten fyysioterapia ja puheterapia, voi antaa lapsille vauhtia kävelyn ja puheen taitoissa.
Onko monilla Downin syndrooma?
Downin syndrooma on jotain, mitä ihminen on syntynyt kanssa. Kukaan ei saa Downin syndroomaa myöhemmin elämässä. Se on yksi yleisimmistä geneettisistä syntyvän vian muodoista (syntyvää vikaa on ongelma, joka tapahtuu, kun vauva on vielä kasvaessa äitinsä sisällä).
Nyt tiedät, että Downin syndrooma on kromosomiongelman aiheuttama. Saatat jo tietää, että saamme kromosomimme äidiltämme ja isältämme. Muista 23 kromosomipari — puolet on äidiltäsi ja puolet isältäsi.
Mutta lääkärit eivät ole varmoja, miksi tämä kromosomiongelma tapahtuu joillekin vauvoille. Se on mitään, mitä äiti tai isä teki ennen lapsen syntymää. Kuka tahansa voi saada lapsen, jolla on Downin syndrooma. Mutta vanhempi äiti, suurempi riski.
Ajat ovat muuttuneet
Jotain aikaa sitten useimmat lapset, joilla on Downin syndrooma, eivät eläneet lapsuuden ikään. Monet sairautuivat usein infektioista. Toiset kuolivat syntymäaikaisiin sydänongelmiin tai muihin ongelmiin. Tänään useimmat näistä terveysongelmista voidaan hoitaa ja useimmat lapset, joilla on se, kasvaa aikuiseksi.
Lääkkeet voivat auttaa infektioissa ja leikkaus voi korjata sydän-, sindelmä- ja muut ongelmat. Jos henkilö saa leukemian, lääketieteelliset hoidot voivat olla erittäin onnistuneita.
Tutkijat jatkavat tutkimusta toivossa löytää tapoja estää Downin syndrooma tai ainakin parantaa terveydessä ja elämässä niiden, joilla se on.
Mikä on elämä lapsille, joilla on Downin syndrooma?
Monet lapset, joilla on Downin syndrooma, käyvät normaalikoulussa ja voivat käydä normaaliluokkia. Jotkut tarvitsevat erityisluokkia auttaakseen heitä alueilla, joissa heillä on enemmän oppimisvaikeuksia. Vanhempien työskentelee opettajien ja muiden kanssa keksiäkseen suunnitelman parhaasta tavasta jokaisen lapsen oppimiseen. Lapset, joilla on Downin syndrooma, tykkäävät leikkimisestä. He pelata urheilulajeja ja osallistuvat toimintaan, kuten musiikkitunteihin tai tanssiluokkiin.
Lapset, joilla on Downin syndrooma, saattavat näyttää erilaisilta, mutta he haluavat kohdella samalla tavalla kuin kaikki lapset haluavat kohdella — kunnioituksella, oikeudenmukaisuudella ja ystävyydellä.
Previous:Allergioiden opettelua
Next:Vuotaminen sängyssä
-
Sosiaalinen etäisyys on osoittautunut haastavaksi monille perheille, mutta olisiko se helpompaa, jos voitaisiin tehdä se ystävien kanssa? Kun pandemia kestää, jotkut perheet alkavat tulla yhteen ns. kaksoispuuskissa toimeenpanemaan toisiaan. Kaksoisp
-
Kun haastattelet uusia perheitä seuraavaan hoitajatyöhösi – olipa se osa-aikaista , kokoaikaista tai vain kesäksi — tärkein vaikutelma, jonka teet, ei ole vanhemmien kanssa: se on lasten kanssa. Miten päädyt tapaamaan lapset va
-
Synnytyksessä naisen hoitajat tulisi olla luotettavimpia neuvojiaan ja merkittävä tuki. Valitettavasti ei jokainen odottava äiti saa tuota hoitotasoista. Viimeaikainen kysely, joka julkaistiin Reproductive Health -lehdessä, osoittaa, että kuusiosa na





