Αλωπεκία στα Παιδιά: Τύποι, Συμπτώματα, και Θεραπεία
Ένα φαλακρό σημάδι καθώς ξεφωτίζετε τα μαλλιά του παιδιού σας μπορεί να σας κάνει εξαιρετικά ανήσυχους και άγχοι. Μπορεί να φαίνεται ασυνήθιστο, αλλά η φαλακρότητα μπορεί να αναπτυχθεί στα παιδιά, μια κατάσταση που ονομάζεται παιδική αλωπεκία. Υπάρχουν διάφορες αιτίες αλωπεκίας στα παιδιά, με την αλωπεκία αρεάτα (AA) να είναι η πιο συχνή μορφή.
Το ακόλουθο άρθρο απαντάει σε όλες τις ερωτήσεις σχετικά με την αλωπεκία αρεάτα στα παιδιά, συμπεριλαμβανομένων των αιτιών της, των συμπτωμάτων, της διάγνωσης, των θεραπειών, των στρατηγικών πρόληψης, και της πρόγνωσης στα παιδιά.
Τι είναι Αλωπεκία Αρεάτα;
Η αλωπεκία αρεάτα (AA) είναι μια κατάσταση που προκαλεί απώλεια μαλλιών μέσω κυκλικών τάπων φαλακρότητας σε οποιοδήποτε μέρος του σώματος. Αλωπεκία σημαίνει απώλεια μαλλιών, και αρεάτα σημαίνει εμφάνιση σε κυκλικό μοτίβο. Η αλωπεκία αρεάτα στα παιδιά συμβαίνει κυρίως στο δάφι όπου θα δείτεISTINCT κυκλικές τάπες χωρίς μαλλιά σε αυτές. Το μέγεθος της απώλειας μαλλιών καθορίζει τον τύπο της αλωπεκίας.
Τύποι αλωπεκίας:
Υπάρχουν τρείς τύποι αλωπεκίας ανάλογα με την ποσότητα της απώλειας μαλλιών:
- Αλωπεκία αρεάτα: Σε αυτή την πιο συχνή μορφή αλωπεκίας, το παιδί χάνει μαλλιά σε μικρές, με μέγεθος νομίσματος τάπες στο δάφι και άλλα μέρη του σώματος.
- Αλωπεκία τοτάλις: Προκαλεί την απώλεια όλων των μαλλιών στο δάφι. Τα μαλλιά στα άλλα μέρη του σώματος παραμένουν φυσιολογικά.
- Αλωπεκία ουνιβερσάλις: Συνολική απώλεια μαλλιών σε όλο το πρόσωπο και ολόκληρο το σώμα. Είναι λιγότερο συχνή και συμβαίνει μόνο σε περίπου 5% των ατόμων με αλωπεκία.
Τι Προκαλεί Αλωπεκία Αρεάτα στα Παιδιά;
Η ακριβής αιτία της αλωπεκίας αρεάτα είναι άγνωστη. Ωστόσο, η κατάσταση είναι μια αυτοαμυνολογική διαταραχή όπου το ανοσοποιητικό σύστημα καταστρέφει υγιείς κυττάρα του σώματος. Μια αυτοαμυνολογική νόσος είναι μια γονιδιακή διαταραχή όπου ελαττωματικά γονίδια, σε συνδυασμό με περιβαλλοντικούς παράγοντες/δεσπότες, οδηγούν σε ελλιπή λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος.
- Επομένως, ελαττωματικά γονίδια μαζί με μη-συγκεκριμένους τσέκερες, θεωρούνται ο πρωτεύων λόγος πίσω από την αλωπεκία αρεάτα.
- Ένα παιδί, των οποίων οι γονείς ή άλλα μέλη της οικογένειας έχουν την κατάσταση, βρίσκονται σε υψηλότερο κίνδυνο να κληρονομήσουν την ασθένεια.
- Η αλωπεκία είναι μια πολυγονιδιακή διαταραχή, που σημαίνει ότι το λάθος δεν έγκειται σε ένα μόνο γονίδιο αλλά συμβαίνει λόγω του συνδυασμού συγκεκριμένων ελαττωματικών γονιδίων. Γι' αυτό, δεν όλοι οι γονείς με αλωπεκία θα μεταδώσουν τη διαταραχή καθώς το παιδί μπορεί να έχει αποφύγει να έχει μερικά προβληματικά γονίδια.
Πόσο Συχνή είναι η Αλωπεκία Αρεάτα στα Παιδιά;
Η διαταραχή μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιαδήποτε ηλικία – ακόμα και κάτω από πέντε χρόνια — αλλά είναι πιο συχνή κατά την εφηβεία. Περίπου 65% των ασθενών βιώνουν την πρώτη τους επίθεση αλωπεκίας αρεάτα πριν την ηλικία των 16 ετών.
Ποια είναι τα Συμπτώματα της Αλωπεκίας Αρεάτα στα Παιδιά;
Ένα παιδί με αλωπεκία θα εμφανίσει τα ακόλουθα συμπτώματα:
- Κυκλικές τάπες φαλακρότητας. Ξεκινά με ένα μοναδικό στρογγυλό φαλακρό σημάδι, και τελικά, περισσότερες τάπες εμφανίζονται σε διαφορετικά μέρη του δαφιού. Οι τάπες μπορεί σταδιακά να συγχωνευθούν για να σχηματίσουν μια μοναδική μεγάλη περιοχή χωρίς μαλλιά στο δάφι. Σε λιγότερο συχνές περιπτώσεις, η φαλακρότητα μπορεί να εμφανιστεί σε ευθεία γραμμή αντί για κύκλο. Οι έφηβοι με αλωπεκία ουνιβερσάλις θα παρατηρήσουν απώλεια μαλλιών σώματος από άλλα μέρη του σώματος επίσης.
- Καθαρό δέρμα μέσα στη φαλακρότητα. Η φαλακρότητα που προκαλείται λόγω αλωπεκίας είναι διαφορετική από την απώλεια μαλλιών σε άλλες παθολογικές καταστάσεις. Μερικά άλλα προβλήματα όπως μύκητες λοίμωξη, ekzema ή ψωρίαση μπορεί επίσης να προκαλέσουν την απώλεια μαλλιών σε τάπες. Αλλά σε αυτές τις καταστάσεις, το δέρμα γίνεται φλεγμονωμένο, λεπιδωτό, ερυθρισμένο ή έχει λεπιδωτό όριο. Η αλωπεκία επηρεάζει μόνο τους θηκούς των μαλλιών, οπότε το δέρμα θα παραμείνει υγιές και ομαλό στην αφή. Δεν θα παρατηρήσετε ερυθρότητα, λεπιδωτικότητα του δέρματος, ή ξεχωριστό ερυθρό, λεπιδωτό όριο γύρω από τη φαλακρότητα. Μερικά παιδιά μπορεί να παραπονιούνται για ελαφριά καύση ή γρίζωμα στο σημείο της φαλακρότητας, αλλά υποχωρεί σύντομα.
- Λεπτομέρεια μαλλιών. Τα μαλλιά λεπτύνονται, ειδικά γύρω από τις άκρες της φαλακρότητας. Οι τρίχες θα είναι στενές στη βάση του δαφιού και σταδιακά αυξάνουν σε διάμετρο προς το τέλος.
- Ταχύς ρυθμός απώλειας μαλλιών. Μερικές φορές μπορεί να είναι δύσκολο για τους γονείς να διαπιστώσουν αν η απώλεια μαλλιών είναι φυσιολογική ή λόγω αλωπεκίας. Ο καλύτερος τρόπος να προσδιοριστεί είναι να ελέγξετε τον ρυθμό απώλειας μαλλιών. Η αλωπεκία προκαλεί πολλούς τρίχες να πέσουν με ταχύ ρυθμό. Αν ξαφνικά παρατηρήσετε μαλλιά παντού στο δωμάτιο του παιδιού και στη συρρόφηση της μπάνιας μαζί με αυξανόμενη φαλακρότητα, τότε είναι πολύ πιθανό να είναι αλωπεκία.
- Οπήσεις στα νύχια των δακτύλων. Τα παιδιά μπορεί επίσης να εμφανίσουν κοιλότητες στα νύχια και των δύο χεριών και των ποδιών.
Η αλωπεκία αρεάτα δεν προκαλεί κανένα ανασφάλεια ή σοβαρά προβλήματα στο παιδί αλλά μπορείτε να συμβουλευτείτε τον γιατρό όταν τα μαλλιά αρχίζουν να πέφτουν γρήγορα.
Πώς Διαγνώστικεται η Αλωπεκία Αρεάτα στα Παιδιά;
Ο γιατρός θα χρησιμοποιήσει τα ακόλουθα βήματα για να προσδιορίσει την αλωπεκία στα παιδιά:
- Αξιολόγηση συμπτωμάτων: Ο γιατρός του παιδιού θα ελέγξει την παρουσία συμπτωμάτων και το γενικό ιατρικό ιστορικό του παιδιού. Τα παιδιά με αλωπεκία αρεάτα δεν εμφανίζουν κανένα άλλο πρόβλημα. Σημαίνει ότι δεν θα έχουν πυρετό ή απώλεια όρεξης ή οποιαδήποτε άλλα συμπτώματα που σχετίζονται με ασθένεια. Αν η απώλεια μαλλιών είναι το μόνο πρόβλημα και το παιδί είναι συνολικά υγιές, τότε ο γιατρός μπορεί να συμπεράνει ότι είναι αλωπεκία.
- Έλεγχος αίματος: Προβλήματα όπως ανομαλία της θυρεοειδούς αδενοειδούς μπορεί επίσης να προκαλέσει γρήγορη απώλεια μαλλιών. Γι' αυτό, ο γιατρός θα κάνει έναν έλεγχο αίματος για να ελέγξει τα επίπεδα ορμόνων της θυρεοειδούς αδενοειδούς στο αίμα. Έλεγχος αίματος μπορεί επίσης να βοηθήσει στην αξιολόγηση της παρουσίας αντισωμάτων ειδικά για τους θηκούς των τριχών στο αίμα, τα οποία μπορούν να υποδείξουν αλωπεκία από τότε που είναι αυτοαμυνολογική ασθένεια.
Μόλις διαγνωστεί το πρόβλημα, ο γιατρός θα προτείνει ένα βήμα προς τα εμπρός.
Πώς Θεραπεύεται η Αλωπεκία;
Δεν υπάρχει θεραπεία για την αλωπεκία αρεάτα. Ο γιατρός μπορεί να προτείνει μερικούς τρόπους να διαχειριστεί την κατάσταση ανάλογα με το μέγεθος της κατάστασης και την ηλικία του παιδιού:
- Τοπικά και ενέστωτα στεροειδή: Τοπικά στεροειδή κρέμες και εναποστρώματα στεροειδή βοηθούν στην υποκύψεις της αυτοαμυνολογίας. Τοπικά κορτικοστεροειδή κρέμες είναι συνήθως η πρώτη επιλογή διαχείρισης. Ωστόσο, τα στεροειδή έχουν δείξει περιορισμένη αποτελεσματικότητα στην αντιστροφή των επιπτώσεων της διαταραχής. Επαναγέννηση μαλλιών είναι συχνά ορατή μέσα σε τέσσερις εβδομάδες χρήσης στεροειδών, αλλά η θεραπεία διακόπτεται αν δεν υπάρχει βελτίωση σε έξι μήνες. Τα στεροειδή επίσης δεν μπορούν να είναι μακροπρόθεσμη λύση καθώς έχουν παρενέργειες και είναι επίσης ανεπαρκή σε σοβαρές περιπτώσεις αλωπεκίας.
- Ιμμονοθεραπεία: Η ιμμονοθεραπεία χρησιμοποιεί συνδυασμό ενώσεων που διαχειρίζονται τοπικά και περ os για να τροποποιήσουν το ανοσοποιητικό σύστημα ώστε να σταματήσει την αυτοαμυνολογία. Η επιλογή ιμμονοθεραπείας θα εξαρτηθεί από πολλούς παράγοντες συμπεριλαμβανομένων της τοπικής διαθεσιμότητας πολλαπλών φαρμάκων και αν ο γιατρός πιστεύει ότι είναι ωφέλιμη για το παιδί.
- Φωτοθεραπεία: Το UV φως έχει χρησιμοποιηθεί για να σταματήσει την απώλεια μαλλιών και να διεγείρει την επαναγέννηση μαλλιών. Αλλά δεν είναι εντελώς γνωστό αν η φωτοθεραπεία μπορεί να θεραπεύσει ολοκληρώματα την αλωπεκία. Γι' αυτό, χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με στεροειδή περ os.
Αν το παιδί είναι κάτω από δέκα ετών, τότε τα τοπικά στεροειδή είναι η μόνη μέθοδος θεραπείας που χρησιμοποιείται. Για ένα παιδί πάνω από δέκα χρόνια, ο γιατρός ελέγχει το μέγεθος της απώλειας μαλλιών.
- Αν η απώλεια μαλλιών είναι λιγότερο από 50%, τότε θα υπάρχει εφαρμογή τοπικών στεροειδών υψηλότερης ισχύος.
- Αν η απώλεια μαλλιών είναι περισσότερο από 50%, τότε τοπική και περ os ιμμονοθεραπεία μπορεί να είναι μια επιλογή.
- Μεσοθεραπεία: Υπάρχει περιορισμένη έρευνα για την αποτελεσματικότητα της χρήσης βιταμινών μαλλιών και ομοιοπαθίας στην θεραπεία της αλωπεκίας, η οποία συχνά συνδυάζεται για να σχηματίσει μια θεραπεία που ονομάζεται μεσοθεραπεία. Οι ιατρικοί ειδικοί βλέπουν την ανάγκη για περισσότερη έρευνα στην αποτελεσματικότητα της μεσοθεραπείας.
Η αλωπεκία αρεάτα δεν προκαλεί κανένα πρόβλημα υγείας. Η μόνη επίδραση είναι η ψυχολογική πίεση που προκύπτει από την κοινωνική ντροπή της απώλειας μαλλιών σε νωρή ηλικία. Οι ψυχικές επιπτώσεις της αλωπεκίας εξαρτώνται εξ ολοκλήρου από την ηλικία του παιδιού και πόσο καλά την αποδέχεται η κατάσταση.
Μπορείτε να Προλάβετε την Αλωπεκία Αρεάτα στα Παιδιά;
Όχι. Δεν μπορείτε να προλάβετε την αλωπεκία από τότε που είναι γονιδιακή. Μπορείτε μόνο να διαχειριστείτε την κατάσταση ώστε να μην έχει ψυχολογική επίδραση στο παιδί.
Πώς να Διαχειριστείτε την Αλωπεκία Αρεάτα στα Παιδιά;
Οι γονείς μπορούν να εξετάσουν τις ακόλουθες μεθόδους για να διαχειριστούν την κατάσταση και να κάνουν το παιδί να νιώσει καλύτερα:
- Κάντε το παιδί να κατανοήσει την ασθένεια: Η αλωπεκία είναι μια γονιδιακή διαταραχή, και δεν υπάρχει τίποτα που να μπορεί να κάνει κανείς γι' αυτό. Οι γονείς μπορεί να συμβουλεύσουν το παιδί τους ότι η απώλεια μαλλιών δεν επηρεάζει τις δεξιότητες, το ταλέντο, και τις ικανότητες ενός ατόμου. Το παιδί μπορεί να έχει φυσιολογική ζωή, να πάει σε κανονικά σχολεία, και να κάνει πράγματα που κάνουν άλλα παιδιά της ίδιας ηλικιακής ομάδας. Η αυτοαποδοχή βοηθά το παιδί να αναπτύξει αυτοπεποίθηση.
- Διάδοση ευαισθητοποίησης: Μπορείτε να πάρετε τη βοήθεια ειδικευμένων οργανισμών για να διαδώσετε την ευαισθητοποίηση της διαταραχής μεταξύ της οικογένειας σας και της κοινότητας. Η αλωπεκία δεν προκαλεί κανένα άλλο πρόβλημα υγείας ή αναπτυξιακές υστερήσεις. Επίσης, η κατάσταση δεν είναι μεταδοτική. Γι' αυτό, κανείς δεν μπορεί να πιάσει την ασθένεια περνώντας χρόνο με ένα παιδί που έχει τη διαταραχή.
- Χρήση παρουκών: Οι γονείς μπορεί να εξετάσουν να πάρουν μια προσαρμοσμένη παρούκα για το παιδί τους για να κρύψουν τη φαλακρότητα. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε παρούκες από συνθετικές ίνες μαλλιών που είναι οικονομικές, εύκολες στη συντήρηση, και διαρκούν περισσότερο από παρούκες που φτιάχνονται από πραγματικά ανθρώπινα μαλλιά. Η χρήση παρούκας είναι εξ ολοκλήρου προσωπική επιλογή του γονέα και του παιδιού καθώς μπορεί να κρύψει την ασθένεια αλλά το παιδί μπορεί να ζει με τον φόβο της παρούκας να πέσει ή να φύγει από τον αέρα.
-
Η νιάνα σας φροντίζει τα παιδιά σας και κάνει τη ζωή σας να τρέχει ομαλά ολόκληρο το χρόνο. Μόλις τελειώσει το έτος, είναι σημαντικό να πείτε ευχαριστώ για αυτές τις προσπάθειες δίνοντας ένα χριστουγεννιάτικο μπόνους. Σύμφωνα με την Έρευνα Κόστους Γι -
Το γονικό σας στυλ μπορεί να επηρεάσει τα πάντα, από το πόσο ζυγίζει το παιδί σας μέχρι το πώς νιώθει για τον εαυτό του. Είναι σημαντικό να βεβαιωθείτε ότι το γονικό σας στυλ υποστηρίζει την υγιή ανάπτυξη και εξέλιξη, γιατί ο τρόπος που αλληλεπιδράτε -
ΣΧΕΤΙΚΟ: Κατεβάστε τα δωρεάν γραφήματα καθηγημάτων μας! Αν το παιδί σας είναι σαν τα περισσότερα, το να κάνει τα καθηγήματα μπορεί να είναι ένα χείρος. Η ολοκλήρωση των καθηγημάτων είναι συχνά η τελευταία σκέψη στα μυαλά τους μετά από όλο το νυχμερι
Πρόγνωση Αλωπεκίας Αρεάτα στα Παιδιά
Τα μαλλιά μπορεί να ξαναγίνουν σε μερικούς μήνες ή χρόνια αν και υπάρχει κίνδυνος να χαθούν ξανά. Περίπου 50% των ασθενών βιώνουν κάποια ποσότητα επαναγέννησης μαλλιών το πρώτο χρόνο της AA αλλά μερικοί έχουν μόνιμη απώλεια μαλλιών χωρίς επανάληψη ποτέ.
Η αλωπεκία στα παιδιά είναι μια γονιδιακή κατάσταση που μπορεί να επηρεάσει παιδιά όλων των ηλικιών. Αν και μπορεί να είναι δύσκολο να δείτε το παιδί σας να χάνει τα μαλλιά του, είναι διαχειρίσιμη με έγκαιρη θεραπεία και φροντίδα. Αν παρατηρήσετε οποιαδήποτε σημάδια αλωπεκίας στα παιδιά σας, όπως φαλακρές τάπες ή ανώμαλη απώλεια μαλλιών, συμβουλευτείτε αμέσως γιαατρό για άμεση διάγνωση και νωρή διαχείριση. Επειδή η κατάσταση δεν είναι προληπτική, πρέπει να ενθαρρύνετε τα παιδιά σας να την αποδεχτούν ώστε να ζήσουν τη ζωή τους με αυτοπεποίθηση.
