Jak se stát pěstounským rodičem pro dítě s Downovým syndromem
Rozhodnutí stát se pěstounským rodičem dítěte s Downovým syndromem vyžaduje vysokou míru závazku, ale může být také velmi odměňující. Osoby zájemné o přijetí takového dítěte můžou očekávat, že budou muset prokázat svou připravenost, naučit se splňovat speciální potřeby dítěte doma, účastnit se lékařské péče a plnit vzdělávací požadavky.
Instrukce
Naučte se o Downově syndromu a co můžete očekávat z rodičovství takového dítěte. Tato děti mají lékařské, psychologické a emoční potřeby, o kterých byste měli vědět dřív, než začnete pěstovat. Kontaktujte agenturu, přes kterou zvažujete pěstování, a požádejte o odkaz na advokátní skupinu, která vás může spojit s rodičem dítěte s Downovým syndromem pro informace a podporu. Požádejte i svého rodinného lékaře o zdroje. Parent-to-Parent USA nabízí podporu v mnoha státech.
Kontaktujte pěstounskou agenturu ve vaší oblasti a zjistěte, co je vyžadováno pro pěstování dítěte se speciálními potřebami. Můžete potřebovat absolvovat kurzy a být certifikováni. Požadavky se liší podle státu a musí být splněny před přijmutím pěstounského dítěte. Jako příklad: pěstounští rodiče v Indianě, kteří chtějí pěstovat dítě s Downovým syndromem přes stát, musí absolvovat 10 doplňkových hodin školení nad standardních 20 hodinách. U.S. Department of Health and Human Resources nabízí adresář národních agentur pěstounské péče a adopce podle států.
Připravte svůj domov pro pěstounské dítě s Downovým syndromem. Agentura by vám měla pomoci s přesnými detaily. Tato děti mají odlišné potřeby než jiné děti jejich věku. Například možná budete muset myslet na povinný plán pro únik z ohně, který předvídá speciální potřeby vašeho pěstounského dítěte. Většina agentur vyžaduje, aby děti měly vlastní ložnice nebo sdílely ložnici pouze se stejným pohlavím a podobným věkem. Jsou také regulace o tom, kolik lidí může sdílet koupelnu. Protože ne všechna tato dítěta mají stejné potřeby, musíte být flexibilní a ochotni se přizpůsobit potřebám dítěte umístěného k vám.
Promluvte s místním ředitelem školy nebo poradcem, zjistěte, co bude očekáváno od vás jako pěstounského rodiče speciálně potřebného studenta. Pokud cítíte, že potřebujete pomoc, požádejte o odkaz na školní advokátní agenturu. Váš státní ministerstvo školství udržuje seznam advokátních agentur pro rodiče a opatrovníky speciálně potřebných studentů.
Připravte ostatní děti v domově na nového pěstounského sourozence otevřenou řečí o Downově syndromu a speciálních potřebách. Informace mohou neznámou situaci udělat méně intimidující. Vaše místní advokátní skupina bude mít nápady, jak mluvit s dětmi o pěstounském sourozenci s Downovým syndromem. Děti s Downovým syndromem mají obvykle určitou úroveň kognitivního postižení, vývojové zpoždění a fyzikální rozdíly jako nízký svalový tonus. Vše to znamená, že i když pěstujete dítě stejného věku nebo starší než vaše dítě, jejich potřeby jsou odlišné a musí být pochopeny a respektovány každou osobou v domácnosti.
-
Když mnohé z nás dospělých vyrůstaly, společnost nařizovala přísnější očekávání kolem genderových rolí, od toho, jak jsme měli ‚správně‘ chovat se a oblékat, po to, jaké kariérní cesty byly ‚přiměřené‘. V průběhu času, i když mnoho z těchto takzvaný -
Většina nosních krvácení vypadá hůře, než jsou. Jinými slovy, nosní krvácení jsou nešvarná, trochu nepříjemná a někdy i strašidelná, ale obvykle nejsou nic vážného. Dítě může mít nosní krvácení jen občas nebo častěji. Nejčastější nosní krvácení u dět -
Problém s moderními hřišti Výzkum ukazuje, že děti dnes vedou více naplánované a strukturované životy než kdy dřív, a tráví mnohem méně času venku než starší generace, když byly děti. Podle jedné britské studie, v průměru děti hrají venku jen přes čt
