• Бебета
• Създаване на семейство
• Деца
• Общо родителство
• Новородени
• Тийнейджъри
• Малки деца
• Бременност

Когато се открие мек маркер на неродено бебе какво се прави

Според Leeds Teaching Hospitals, мек маркер общо взето се открива чрез ультразвук в 18-та до 22-ра седмица на бременността и може да бъде индикация за медицинско състояние, често хромосомна аномалия като Даун синдром или Тризомия 18. Родители, които получат вест, че мек маркер е намерен на тяхното неродено бебе, често са загрижени за последствията зад него. здравните доставчици вземат присъствието на мек маркер предвид при оценяване на възможни състояния и обсъждат допълнителни опции с родителите.

Медицински протокол

Общо взето, ако мек маркер бъде намерен, медицинският персонал просто ще наблюдава майката и фетъса. Понякога наблюдението може да състои от по-чести предраждани посещения, допълнителни ультразвуци или поръчка за допълнително тестване, като амиоцентеза. Какво медицинският персонал избере да направи е в голяма степен свързано с други фактори като типа на мекия маркер, специфичните състояния, които мекият маркер може да представи, матерински фактори и броят на меките маркери, намерени на едно бебе.

Типове

За разлика от твърд маркер, който е много очевиден и обикновено дефинитивно показва, че нероденото бебе има специфично състояние, мек маркер просто означава, че може да има увеличен риск, че фетът ще има медицински проблем. Например, увеличена дебелина на нюхалния сгъст между 11 и 14 седмици бременност се счита за мек маркер за Даун синдром. Друг пример за мек маркер е ехогенна черва, която показва увеличен риск от Даун синдром, кистозна фиброза, вирусни инфекции, затвор на червата или интраутерино ограничаване на растежа. Медицинският протокол ще зависи в голяма степен от сериозността на състоянието, което специфичният тип мек маркер показва.

Матерински фактори

Матерински рискови фактори, които биха увеличили шансовете фетът да има специфично състояние, също се разглеждат. Например, майка над 35 години или с история на Даун синдром в семейството си ще бъде с по-висок риск да има бебе, което също има Даун синдром. Следователно, ако мек маркер бъде намерен на фетъса ѝ, това ще я направи с по-висок риск от млада майка, която няма семейна история и само има бебе с мек маркер.

Брой

Когато фетът се намери да има множество меки маркери, той е при по-висок риск от хромосомно състояние от бебе, което се намери да има само един. Медицинският персонал ще оцени общовите рискове за фетъса, преди да реши курс на действие.

Решението на майката

Въпреки че присъствието на меки маркери на нероден фетус може да бъде индикация за хромосомна аномалия, повечето бебета, намерени да имат меки маркери, се раждат напълно здрави. Според Leeds Teaching Hospitals, около 1 на 30 бебета имат мек маркер и в повечето от тези бебета няма да има последствителни проблеми. В крайна сметка, това е решението на майката дали иска да има допълнително тестване.