A terhesség 10. hete

A baba valahol a cseresznye vagy az aszalt szilva között van, attól függően, hogy melyik könyvet olvasod, vagy milyen furcsa a gyümölcse. Szeretem azt gondolni, hogy majdnem akkora, mint ez az ewok figura, aki egy mókusmunkát támad - mint a cápababa, menő és könnyebb a fejem köré tekerni.

Ez annak az időnek a része is, amikor el akar kezdeni gondolkodni a prenatális tesztelésen, és ha elvégezni fogja azokat.

> Lehet, hogy már elvégezte az első trimeszter számos vizsgálatát, például:

  • Pap kenet: kóros sejtek keresésére, chlamydia, és gonorrhoea.
  • Vérvizsgálat: a hepatitis B vizsgálatára, szifilisz, HIV, valamint a rubeola (német kanyaró) és a bárányhimlő elleni immunitás.
  • Vizelet vizsgálat: a húgyúti fertőzések ellenőrzésére, fehérje, cukor és keton szint.
  • Glükóz teszt: ha magas a terhességi cukorbetegség kockázata, akkor most elvégezheti ezt a tesztet. Ez abból áll, hogy vért vesznek, majd igyál egy cukros italt, amit még egy cukros rágó is mondana:"Átkozott, ez édes!" majd vegye újra a vérét, hogy lássa, hogyan viselkedik a szervezete a cukorral.

Ami a babádat illeti, a nem invazív (mínusz a tű be a ti kar, durva) Az első trimeszter képernyőjét valószínűleg egy ideig a könyvekbe fogják tenni a 11. és 13. hét között, hogy kizárják a genetikai rendellenességeket, például a Down-szindrómát és a Trisomy-18-at.

Az első trimeszter szűrése egy vérvizsgálatból (az Ön számára) és a baba ultrahangjából áll, amely méri a folyadékot a baba bőre alatt a nyaka mögött. Az eredmények együttesen határozzák meg, hogy szükség van -e további vizsgálatokra. A pozitív eredmény nem jelenti azt, hogy rendellenesség van, csak azt érdemes tovább vizsgálni. Érdemes megjegyezni, hogy a tesztek körülbelül 5% -a hamis pozitív eredményt ad vissza, ami intenzív stresszes beszélgetéseket folytathat egy genetikai tanácsadóval, és néhányan komolyan kiizzadtak a pólókból. Hogy az említett, többnyire pontos, és eredményként, akár 20 héttel korábban is meg tudja mondani a baba nemét, mint a nemi vizsgálat.

Tehát mi történik, ha pozitív? Ha a vérvizsgálat vagy a magzati nyak mérése rendellenes, akkor a doki esetleg CVS -t (chorionic villus sampling) végez egy későbbi időpontban. A CVS az, amikor az orvos apró szövetmintát vesz a méhlepényéből a méhnyakon (a leggyakoribb módszer) vagy a hasán keresztül (amniohoz hasonlóan). A technikus ultrahang segítségével segíti az eljárást, majd a mintát elküldi a laboratóriumba elemzésre. Mindkét módszert kényelmetlenebbnek, mint fájdalmasnak tartják (hasonlóan a pap -kenethez), de ezzel alacsony a vetélés kockázata. A CVS tesztek olyan kromoszóma -rendellenességekre, mint a Down -szindróma, valamint genetikai rendellenességek, például cisztás fibrózis és sarlósejtes betegség, habár, az amniocentézissel ellentétben, nem képes észlelni az idegcső hibáit, például a spina bifida -t.

Néhány szülő úgy dönt, hogy nem folytatja ezeket a teszteket, mert a terhesség megszakítása nem megoldás, függetlenül az eredményektől, vagy nincsenek megelégedve a CVS teszttel járó vetélési kockázatokkal. Más szülőknek, a lehető leghamarabb tudni akarják, milyen kérdésekről van szó, ha van, vannak, így folytathatják a lehetséges kezeléseket és beavatkozásokat, vagy dönthetnek arról, hogy a terhességet elviszik -e.

Érdemes megemlíteni azt is, hogy nem minden biztosítótársaság fedezi az első trimeszter képernyőjét, ezért feltétlenül kérdezzen rá, mielőtt elakadna mindkét tűvel, és váratlan számlát.

Ez nagyon nehéz döntés lehet a szülők számára, ezért jó, ha elgondolkodik, mielőtt megkérdezik, hogy meg akarja -e tenni.

Sajnálom, ez a hét nehéz volt. Nézd meg újra a mókust és az ewokot, hogy enyhítsen a hangulaton, oké?

Previous:

Next: